《2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究》.docx

《2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究》

一、2025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略研究概述

1.1AI在药物研发中的优势

1.1.1数据挖掘与分析

1.1.2药物筛选与设计

1.1.3临床试验设计

1.2全球AI驱动创新药临床试验监管现状

1.2.1美国食品药品监督管理局（FDA）

1.2.2欧洲药品管理局（EMA）

1.2.3中国药品监督管理局（NMPA）

1.32025年AI驱动创新药临床试验全球监管策略展望

1.3.1完善AI药物研发法规体系

1.3.2加强AI技术验证与监管

1.3.3促进国际监管合作

1.3.4培养AI专业人才

二、AI技