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2025年卫生资格主管中药师复习题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.下列关于中药炮制目的的描述，错误的是（）

A.川乌炮制降低毒性

B.地黄蒸制增强滋阴补肾作用

C.麻黄蜜炙缓和发汗作用

D.蒲黄生用增强止血作用

答案：D

解析：蒲黄生用长于活血化瘀，炒炭后增强止血作用，故D错误。

2.《中国药典》2025年版规定，测定中药中挥发油含量时，适用于相对密度小于1的挥发油的测定方法是（）

A.甲法

B.乙法

C.气相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

答案：A

解析：《中国药典》挥发油测定甲法用于相对密度小于1的挥发油（水油分层时油在上层），乙法用于相对密度大于1的挥发油（油在下层）。

3.下列中药中，主含环烯醚萜苷类成分的是（）

A.黄芪

B.地黄

C.丹参

D.柴胡

答案：B

解析：地黄主含梓醇等环烯醚萜苷类成分；黄芪含皂苷类，丹参含菲醌类，柴胡含三萜皂苷类。

4.制备中药片剂时，若主药剂量小于0.1g，常需加入的辅料是（）

A.崩解剂

B.稀释剂

C.润滑剂

D.黏合剂

答案：B

解析：主药剂量小（＜0.1g）时，需用稀释剂（填充剂）增加体积，保证片剂成型，如淀粉、糊精等。

5.下列配伍中，属于“相恶”的是（）

A.人参配莱菔子

B.麻黄配桂枝

C.附子配干姜

D.甘草配甘遂

答案：A

解析：相恶指一种药物能破坏另一种药物的功效，人参补气，莱菔子行气消胀，合用降低人参补气作用；D为“相反”（十八反）。

6.关于中药注射剂质量要求的描述，错误的是（）

A.需进行热原检查

B.pH值应与血液pH值（7.35-7.45）一致

C.不溶性微粒需符合规定

D.可添加亚硫酸钠作为抑菌剂

答案：D

解析：中药注射剂一般不得添加抑菌剂，亚硫酸钠常用作抗氧剂；抑菌剂可能引发过敏反应，故严格限制。

7.鉴别川乌与草乌的主要依据是（）

A.表面颜色

B.横切面有无多角形环纹

C.来源（原植物）

D.气微，味辛辣麻舌

答案：C

解析：川乌为乌头的栽培品的母根，草乌为乌头的野生品的块根，来源差异是根本鉴别依据；其他为性状相似点。

8.采用渗漉法提取中药有效成分时，影响提取效率的关键因素是（）

A.药材粒度

B.渗漉速度

C.溶剂pH

D.提取温度

答案：B

解析：渗漉法中，渗漉速度过慢可能导致成分被吸附，过快则提取不完全，故控制流速（一般1-3ml/min）是关键。

9.下列炮制方法中，属于“水火共制”的是（）

A.煅炭

B.蒸法

C.炒黄

D.砂炒

答案：B

解析：水火共制包括蒸、煮、??等；煅炭、炒黄、砂炒属于火制。

10.中药指纹图谱的主要作用是（）

A.控制单一有效成分含量

B.全面反映中药质量的整体特征

C.鉴别药材真伪

D.测定重金属含量

答案：B

解析：指纹图谱通过多成分特征峰的整体匹配，反映中药质量的均一性和稳定性，是综合质量控制手段。

11.下列药物中，需“后下”的是（）

A.石决明

B.薄荷

C.人参

D.大黄（久煎）

答案：B

解析：薄荷含挥发油，久煎易损失有效成分，故后下；石决明需先煎，人参需另煎，大黄用于泻下时后下（久煎则泻下作用减弱）。

12.测定中药中重金属及有害元素时，《中国药典》2025年版规定的首选方法是（）

A.原子吸收分光光度法

B.高效液相色谱法

C.薄层色谱法

D.气相色谱法

答案：A

解析：原子吸收分光光度法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是重金属检测的常用方法，AAS为首选。

13.关于蜜丸制备的叙述，错误的是（）

A.炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜、老蜜

B.含较多纤维的药粉用老蜜

C.蜜丸含水量应≤15%

D.塑制法是最常用的制丸方法

答案：C

解析：蜜丸含水量要求：大蜜丸、小蜜丸≤15%，水蜜丸≤12%，故C描述不严谨（未区分类型）。

14.下列中药中，以干燥成熟孢子入药的是（）

A.海金沙

B.蒲黄

C.松花粉

D.天花粉

答案：A

解析：海金沙为海金沙科植物海金沙的干燥成熟孢子；蒲黄为香蒲科植物的花粉，松花粉为松科植物的花粉，天花粉为瓜蒌的根。

15.中药不良反应监测中，“新的不良反应”是指（）

A.