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2025年医疗器械验收工作自查报告
为全面落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等法规要求，切实保障医疗器械使用安全，我单位于2025年6月1日至6月30日开展了覆盖全年度（2024年7月1日-2025年6月30日）的医疗器械验收工作专项自查。本次自查以“全流程追溯、全环节管控、全要素达标”为目标，重点围绕制度执行、流程规范、记录管理、风险防控等核心环节展开，覆盖临床科室、医学工程科、采购部、仓储中心等4个责任部门，涉及高值耗材、普通耗材、诊断设备、治疗设备等4大类237个品规的医疗器械。现将自查情况报告如下：
一、工作组织与实施情况
为确保自查工作严谨性，单位成立了由
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