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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪项属于药品批准文号的正确格式?
A.国药准字B.药准字C.国药健字D.国药试字2、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限制在哪个范围内?
A.可在市场上公开销售
B.可在不同医疗机构间自由调配
C.仅限本单位临床使用
D.经批准后可作为新药推广
3、依据《处方管理办法》,急诊处方一般不得超过几日用量?
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
4、下列哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.中成药
5、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括以下哪项?
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查患者过敏史
6、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用并报告哪个部门?
A.医院后勤科
B.市场监督管理局
C.卫生健康主管部门和药品监督管理部门
D.医保局
7、以下关于处方保存期限的说法,正确的是?
A.普通处方保存1年
B.毒性药品处方保存1年
C.麻醉药品处方保存3年
D.精神药品处方保存1年
8、下列哪项不属于药师在临床药学服务中的主要职责?
A.参与查房并提出用药建议
B.独立制定手术方案
C.开展药物咨询与用药教育
D.监测药物不良反应
9、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应设立哪个机构负责药事管理?
A.药品采购科
B.临床药学室
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.药品质量监督小组
10、下列关于中药饮片管理的说法,错误的是?
A.中药饮片应按处方调配
B.可以使用未经炮制的原药材直接入药
C.中药饮片应标明品名、产地、生产日期
D.中药饮片调剂应遵循“称准量足”原则
11、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销药品未按照规定记录,责令改正并给予警告;情节严重的,将如何处理?
A.处以五千元以上罚款
B.吊销药品经营许可证
C.暂停营业一年
D.对企业负责人实施行政拘留
12、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限定在下列哪个范围内?
A.市场公开销售
B.医疗机构内部使用
C.其他医疗机构调配使用
D.患者自行购买使用
13、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中临床药师的主要职责?
A.参与查房和用药方案制定
B.负责药品库房温湿度记录
C.开展合理用药教育
D.进行药物不良反应监测
14、按照《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
15、下列哪类药品在新疆地区医疗机构中实行特殊管理,需专柜加锁、专人保管?
A.中成药口服液
B.抗生素注射剂
C.医疗用毒性药品
D.解热镇痛药
16、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.患者个人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
17、下列哪项属于处方前记的内容?
A.药品名称、规格、数量
B.医师签名、调配人签名
C.患者姓名、性别、年龄、科别
D.用法用量、注意事项
18、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗机构只能选用哪类抗菌药物?
A.特殊使用级
B.限制使用级
C.非限制使用级
D.实验性使用级
19、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.主管药学副院长
20、下列关于药品有效期的表述,哪项是正确的?
A.药品过期后外观无变化仍可使用
B.有效期至2025年6月,表示可使用至2025年6月30日
C.有效期至2025年6月,表示可使用至2025年5月31日
D.过期药品可降价销售
21、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,其中非处方药的英文缩写是:
A.OTC
B.GMP
C.GSP
D.Rx
22、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售,其法律依据主要来自:
A.《中医药法》
B.《基本医疗卫生与健康促进法》
C.《药品管理法》
D.《医疗机构管理条例》
23、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是:
A.抗生素类药品
B.生物制品
C.放射性药品
D.中成药
24、药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是:
A.药品不良反应报告制度
B.进货检查验收制度
C.药品价格备案制度
D.处方审核制度
25、医疗机构药事管理与药物治疗学
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