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2025年8月中药药剂学模拟练习题含答案
一、单选题(共20题,每题1分,共20分)
1.使用较多的空心胶囊是
【A】0~3号胶囊
【B】1~3号胶囊
【C】0~4号胶囊
【D】1~4号胶囊
【E】0~5号胶囊
参考答案:(A)
2.下列有关减压干燥叙述,正确的是
【A】适用热敏性物料
【B】干燥产品较难粉碎
【C】干燥温度高
【D】干燥时应加强翻动
【E】干燥时间长
参考答案:(A)
解析:减压干燥的优点是干燥温度低,适用于热敏性物料,能防止物料在高温下变质、变色等。干燥时无需加强翻动,干燥时间短,干燥产品疏松易粉碎。所以A、C、D、E选项错误,B选项正确。
3.《局颁药品标准》所收载的处方属于
【A】局方
【B】协定处方
【C】时方
【D】医师处方
【E】法定处方
参考答案:(E)
解析:《局颁药品标准》所收载的处方属于法定处方。法定处方是指国家药品标准收载的处方,具有法律约束力。
4.下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程,正确的是
【A】熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品
【B】熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品
【C】熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品
【D】熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品
【E】熔融基质→冷却→注模→混入药物→刮削→取出→成品
参考答案:(C)
解析:热熔法制备栓剂的工艺流程为:先熔融基质,然后混入药物,接着进行注模,之后冷却,再刮削,最后取出得到成品。所以正确的是熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品。
5.贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为
【A】单独粉碎
【B】串料
【C】串油
【D】加液研磨
【E】水飞
参考答案:(A)
解析:单独粉碎是将一味药物单独进行粉碎的方法。贵重药、毒性药物为保证药效、防止损失及避免中毒等情况,常采用单独粉碎的方法,以确保药物质量和用药安全。
6.下列叙述属于浸出制剂作用特点的是
【A】药效单一
【B】具有综合疗效
【C】毒副作用大
【D】作用剧烈
【E】药效迅速
参考答案:(B)
解析:浸出制剂是采用适宜的溶剂和方法,浸提药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂。浸出制剂因含有多种成分,所以具有综合疗效。浸出制剂与原生药相比,具有药效缓和、持久,毒性降低等特点,其药效并非迅速、作用剧烈,也不是毒副作用大,且不是药效单一。
7.为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处
【A】5cm
【B】3cm
【C】2cm
【D】1cm
【E】4cm
参考答案:(C)
解析:肛门栓应塞入距肛门2cm处,这样可避免或减弱肝脏的首过效应。药物经直肠给药时,药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉进入下腔静脉,绕过肝脏而直接进入体循环,从而避免肝脏的首过效应。距肛门2cm左右,药物可通过直肠中静脉等途径吸收,避开肝脏首过。
8.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为
【A】形成固态乳剂
【B】形成固体溶液
【C】形成微囊
【D】药物与基质形成络合物
【E】形成固态凝胶
参考答案:(B)
解析:滴丸制备中,固体药物在基质中的状态为形成固体溶液。固体药物以分子状态分散于基质中形成的固体溶液,有利于药物的溶出和吸收,能提高药物的生物利用度,这是滴丸形成的一种重要状态。
9.《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为
【A】0.50ml
【B】0.60ml
【C】0.10ml
【D】0.30ml
【E】0.15ml
参考答案:(E)
10.采用乳化法制备软膏剂时,油相与水相的混合温度一般宜约控制在
【A】60℃
【B】40℃
【C】100℃
【D】20℃
【E】80℃
参考答案:(E)
11.下列叙述滤过除菌不正确的是
【A】本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂
【B】滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
【C】本法同时除去一些微粒杂质
【D】本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌
【E】加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全
参考答案:(A)
解析:滤过除菌法是利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法,滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过,本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌,同时除去一些微粒杂质。加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全。本法适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌,也适用于生化制剂,选项E叙述错误。
12.制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是
【A】发锅
【B】塌顶
【C】易破碎
【D】有明显气泡
【E】挂旗
参考答案:(B)
解析:浓缩程度不够,水分含量相对较高,胶块质地较软,容易出现塌顶现象。挂旗是浓缩程度适宜的表现;发锅多与熬胶火候等有关;易破碎可能与胶的
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