3.26 基因编辑： 开启重生之门.pptxVIP

Geneediting基因编辑Geneediting：SecondchancesCRISPRtechnologiesholdenormouspromiseforfarmingandmedicine.Dontwasteit基因编辑：开启重生之门CRISPR技术：农业医学新希望，切勿错失良机！

Geneediting基因编辑【1】Ofthemanypatientswhoneedanorganfromadonor,90%gowithout.About240mpeoplelivewithraregeneticdiseases,mostofwhichcannotbetreated.Eachyearpoordietscausemorethan10mearlydeaths.在众多等待器官移植的患者中，90%无法获得供体器官。大约2.4亿人饱受罕见遗传病的折磨，其中多数疾病尚无有效治疗方法。每年有超过1000万人因不健康饮食而过早离世。

Geneediting基因编辑Sufferingonsuchanimmensescalecanappearhopeless.However,atechniquecalledCRISPRgeneeditingpromisestohelpdealwiththeseissuesandmanymore—andwiseregulationcanspuriton.PandaForeignMagazineIntensiveReading:RespectforOriginality,PiracyMustBePunished面对如此庞大的苦难，人们可能会感到绝望。然而，CRISPR基因编辑技术的出现，为解决这些问题乃至更多难题带来了希望，而明智的监管政策将为其发展提供有力推动。

Geneediting基因编辑【2】CRISPRislikeaneditorthatcanrewriteDNAletterbyletterorgenebygene,toremoveharmfulmutationsoraddprotectiveones.Clinicaltrialswillbeginthissummeronpigorganseditedfortransplantingintohumans.CRISPR就像一个编辑，能够逐字逐基因地改写DNA，既能去除有害突变，也能添加保护性基因。今年夏天，科学家将启动针对经过基因编辑的猪器官移植到人体的临床试验。

Geneediting基因编辑Lastyearthefirstnewtherapywentonthemarket.Itseeminglycuressickle-celldiseaseandbeta-thalassemia,twoblooddisordersthatafflictmillions.Ifongoingclinicaltrialssucceed,aone-offtherapycouldprovidelifelongprotectionagainstheartattacks.去年，首项基于CRISPR的新疗法已经上市，据称能治愈镰状细胞病和β-地中海贫血这两种困扰数百万人的血液病。如果当前的临床试验能够取得成功，那么一次性治疗就有可能为患者提供终身预防心脏病发作的保障。

Geneediting基因编辑Farmingwillbenefit,too:CRISPRcouldraiseyieldsorprotectcropsfromclimatechange.Consumerscouldsoongetwhitebreadwithfibre-likestarchortastiervarietiesofhealthybutunpopularfoods,suchasmustardgreens.农业领域同样将从CRISPR技术中获益，它有望提高作物产量，保护作物抵御气候变化的影响。未来，消费者或许能吃到富含膳食纤维的白面包，或者口感更佳的健康食品，比如芥菜等目前不太受欢迎的蔬菜品种。

Geneediting基因编辑【3】ButaswereportinourTechnologyQuarterly,nowisacri