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2025年执业药师药学专业知识练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于新型GLP1受体激动剂司美格鲁肽的结构特征，正确的是

A.以人胰高血糖素为基础改造，引入十六烷酸侧链

B.以人GLP1为基础改造，通过γ谷氨酸连接十八碳二酸侧链

C.以人胰岛素为基础改造，引入聚乙二醇修饰

D.以人GIP为基础改造，通过酰胺键连接胆固醇侧链

答案：B

解析：司美格鲁肽是GLP1类似物，通过将人GLP1（737）的第8位丙氨酸替换为α氨基异丁酸（增强稳定性），并在第26位赖氨酸通过γ谷氨酸连接十八碳二酸侧链（延长半衰期），故B正确。A为利拉鲁肽的结构特点；C为PEG化胰岛素；D为双受体激动剂替尔泊肽的部分修饰。

2.关于纳米乳的性质，错误的是

A.粒径范围为10100nm

B.热力学不稳定，需加入大量乳化剂

C.可自发形成，外观透明或半透明

D.对油溶性药物有良好增溶作用

答案：B

解析：纳米乳（微乳）是热力学稳定体系，可自发形成，所需乳化剂用量低于普通乳剂（普通乳为热力学不稳定体系），故B错误。其余选项均符合纳米乳特征。

3.竞争性拮抗剂对量效曲线的影响是

A.使最大效应（Emax）降低，半数有效量（ED50）不变

B.使Emax不变，ED50增大

C.使Emax降低，ED50减小

D.使Emax增大，ED50增大

答案：B

解析：竞争性拮抗剂与激动剂竞争同一受体，增加激动剂浓度可恢复最大效应（Emax不变），但需要更大剂量的激动剂达到原有效应（ED50增大），故B正确。非竞争性拮抗剂会降低Emax，ED50可能不变或增大。

4.某药物生物利用度试验中，静脉注射给药AUC为1200μg·h/mL，口服给药AUC为800μg·h/mL，口服剂量为静脉剂量的2倍（静脉100mg，口服200mg），则绝对生物利用度为

A.33.3%

B.50%

C.66.7%

D.80%

答案：B

解析：绝对生物利用度F=（AUC口服×剂量静脉）/（AUC静脉×剂量口服）×100%=（800×100）/（1200×200）×100%=50%，故B正确。

5.高效液相色谱法中，适用于检测对紫外光无吸收但具有荧光特性药物的检测器是

A.紫外可见检测器

B.荧光检测器

C.示差折光检测器

D.蒸发光散射检测器

答案：B

解析：荧光检测器适用于本身能发射荧光或经衍生化后能发射荧光的物质，对紫外无吸收但有荧光的药物可用此检测器，故B正确。紫外检测器需药物有紫外吸收；示差折光和蒸发光散射为通用型检测器，但灵敏度较低。

6.关于吗啡的药理作用，错误的是

A.兴奋延髓催吐化学感受区引起恶心呕吐

B.收缩胆道Oddi括约肌导致胆内压升高

C.抑制呼吸主要表现为呼吸频率加快

D.促进组胺释放可引起直立性低血压

答案：C

解析：吗啡抑制呼吸表现为呼吸频率减慢、潮气量降低，严重时呼吸停止，故C错误。其余选项均为吗啡的典型作用。

7.下列药物中，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅳ和DNA回旋酶发挥作用的是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.左氧氟沙星

D.克林霉素

答案：C

解析：喹诺酮类（如左氧氟沙星）的作用靶点是细菌DNA拓扑异构酶Ⅳ（革兰阳性菌）和DNA回旋酶（拓扑异构酶Ⅱ，革兰阴性菌），故C正确。头孢类抑制细胞壁合成；阿奇霉素抑制蛋白质合成（50S亚基）；克林霉素抑制蛋白质合成（50S亚基）。

8.关于奥美拉唑的作用机制，正确的是

A.阻断H2受体抑制胃酸分泌

B.抑制胃壁细胞H+K+ATP酶（质子泵）

C.中和胃酸降低胃内pH

D.促进前列腺素合成保护胃黏膜

答案：B

解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂（PPI），不可逆抑制胃壁细胞H+K+ATP酶，故B正确。H2受体阻断剂如雷尼替丁；中和胃酸为抗酸药（如氢氧化铝）；前列腺素类似物如米索前列醇。

9.关于缓控释制剂的设计，错误的是

A.半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.剂量很大（＞1g）的药物不适合制成缓控释制剂

C.生物半衰期短的药物制成缓控释制剂可减少给药次数

D.缓控释制剂的峰谷浓度比应大于普通制剂

答案：D

解析：缓控释制剂通过缓慢释放药物，减少血药浓度波动，峰谷浓度比应小于普通制剂，故D错误。其余选项均符合缓控释制剂设计原则。

10.患者使用华法林抗凝治疗，因关节痛自行服用布洛芬，可能导致的风险是

A