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(2025年)医疗相关法律法规、消毒产品考试试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，医疗机构开展诊疗活动应当具备的条件不包括：

A.有符合规定的名称、组织机构和场所

B.有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员

C.有完整的病历管理制度

D.有满足应急救援需要的车辆及设备

答案：D（依据：《基本医疗卫生与健康促进法》第三十八条）

2.《传染病防治法》规定，对乙类传染病中按甲类管理的传染病不包括：

A.传染性非典型肺炎

B.炭疽中的肺炭疽

C.新型冠状病毒感染（2023年调整后）

D.人感染高致病性禽流感

答案：C（依据：2023年国家卫健委调整新型冠状病毒感染为乙类乙管）

3.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到的消毒水平是：

A.清洁

B.消毒

C.灭菌

D.高水平消毒

答案：C（依据：《消毒管理办法》第四条）

4.根据《医疗废物管理条例》，医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定由哪个部门制定？

A.国务院卫生行政主管部门

B.国务院生态环境主管部门

C.国务院卫生行政主管部门和生态环境主管部门共同

D.省级卫生行政部门

答案：C（依据：《医疗废物管理条例》第十六条）

5.《消毒产品卫生安全评价规定》要求，首次上市的第二类消毒产品卫生安全评价报告的有效期为：

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：D（依据：2024年修订版《消毒产品卫生安全评价规定》第十条）

6.医疗机构发现甲类传染病患者时，应当采取的措施不包括：

A.对患者、病原携带者，予以隔离治疗

B.对疑似患者，确诊前在指定场所单独隔离治疗

C.对医疗机构内的患者、病原携带者、疑似患者的密切接触者，在指定场所进行医学观察

D.立即向社会公布疫情信息

答案：D（依据：《传染病防治法》第三十九条）

7.下列不属于消毒产品的是：

A.皮肤消毒剂（有效成分：葡萄糖酸氯己定）

B.卫生湿巾（用于手清洁）

C.医用酒精（75%乙醇）

D.一次性使用医用口罩（非无菌）

答案：D（依据：《消毒产品分类目录》，医用口罩属于医疗器械）

8.《医疗质量安全核心制度要点》中，关于三级查房制度的表述，错误的是：

A.主任医师（或副主任医师）每周至少查房2次

B.主治医师每日查房1次

C.住院医师每日至少查房2次

D.经治医师未及时查房导致患者损害的，由上级医师承担主要责任

答案：D（依据：《医疗质量安全核心制度要点》第三条）

9.消毒产品生产企业取得《消毒产品生产企业卫生许可证》后，需要延续的，应当在有效期届满前多久向原发证机关提出申请？

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

答案：C（依据：《消毒管理办法》第二十二条）

10.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（依据：《处方管理办法》第五十条）

11.对违反《消毒管理办法》规定，生产经营无生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告的消毒产品的，卫生健康行政部门可处以最高多少罚款？

A.1万元

B.3万元

C.5万元

D.10万元

答案：B（依据：《消毒管理办法》第四十三条）

12.《传染病防治法》规定，疾病预防控制机构应当主动收集、分析、调查、核实传染病疫情信息，接到甲类、乙类传染病疫情报告或者发现传染病暴发、流行时，应当立即报告的部门是：

A.当地卫生健康行政部门

B.上级疾病预防控制机构和当地卫生健康行政部门

C.国务院卫生健康行政部门

D.省级疾病预防控制机构

答案：B（依据：《传染病防治法》第三十四条）

13.下列关于消毒产品标签、说明书的要求，错误的是：

A.禁止标注“可治疗某种疾病”

B.可以标注“经检测对新冠病毒有效”

C.必须标注产品卫生安全评价备案号

D.可以使用“高效”“快速”等描述性用语

答案：B（依据：2024年《消毒产品标签说明书管理规范》，未经卫生健康行政部门明确的特定微生物杀灭效果不得标注）

14.《医疗纠纷预防和处理条例》规定，患者有权查阅、复制的病历资料不包括：

A.体温单

B.病程记录

C.医嘱单

D.手术同意书

答案：B（依据：《医疗纠纷预防和处理条例》第十六条，病程记录属于主观病历，需经