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2025年事业单位笔试-甘肃-甘肃药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种，其审批权限属于？

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．市级卫生健康委员会

D．县级市场监督管理局

2、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A．非处方药分为甲类和乙类，乙类可在超市销售

B．处方药可在大众媒体做广告宣传

C．患者可自行长期使用处方药

D．非处方药无需医师处方，安全性绝对可靠

3、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药剂科主任

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．医务处负责人

4、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中药饮片

5、《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP）要求制剂配制的记录至少保存多久？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

6、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责？

A．判断药物相互作用

B．确认剂量合理性

C．更改处方用药

D．核对患者信息

7、有关基本药物制度的说法，错误的是？

A．基本药物实行优先配备使用

B．所有基层医疗机构必须配备使用基本药物

C．基本药物全部纳入医保报销目录

D．基本药物价格由市场自主定价

8、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．患者

B．药品生产企业

C．医疗机构

D．药品经营企业

9、中药饮片调剂时，每剂药的剂量误差应控制在多少范围内？

A．±1%

B．±3%

C．±5%

D．±10%

10、下列关于静脉用药集中调配中心（PIVAS）的说法，正确的是？

A．所有医院必须设立PIVAS

B．可在普通病房调配静脉用药

C．调配人员可不具药师资格

D．减少用药差错，提高用药安全

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较重的，应给予何种行政处罚？

A.警告并责令限期改正

B.处违法所得二倍以上五倍以下罚款

C.吊销药品经营许可证

D.责令停业整顿，并处十万元以上五十万元以下罚款

12、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.向患者提供使用

B.经批准在指定医疗机构间调剂使用

C.在市场上销售

D.用于本单位临床需要

13、下列哪类药品属于国家实行特殊管理的药品？

A.处方药

B.非处方药

C.精神药品

D.中成药

14、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A.医院药事管理与药物治疗学委员会

B.省级卫生健康主管部门

C.所在地县级以上药品监督管理部门

D.医疗保险管理部门

15、下列关于处方书写规范的说法，正确的是？

A.每张处方不得超过3种药品

B.西药和中药饮片可以开具在同一张处方上

C.处方一般不得超过7日用量

D.急诊处方一般不得超过3日用量

16、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

17、下列哪种情形属于劣药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.变质的药品

C.被污染的药品

D.使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产

18、关于抗菌药物分级管理，下列哪项属于“特殊使用级”抗菌药物的特点？

A.经培训考核合格的医师即可使用

B.可在门诊常规使用

C.需经抗菌药物管理工作组认定的专家会诊同意后使用

D.安全性高，对细菌耐药影响小

19、医疗机构配制制剂必须取得何种许可证？

A.药品经营许可证

B.药品生产许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品注册证

20、下列关于药品不良反应报告的说法，正确的是？

A.患者可直接向药品上市许可持有人报告

B.医疗机构仅需报告严重不良反应

C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度

D.新的或严重的不良反应应在30日内报告

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定记录，责令改正并给予警告；情节严重的，将如何处罚？

A.处十万元以上五十万元以下罚款

B.吊销药品经营许可证

C.停业整顿六个月

D.暂扣法定代表人执业资格

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在何处？

A.市场公开销售

B.本单位临床使用

C.其他医疗机构调配使用

D.患者自行购买

23、国家对麻醉药品、精神药品实行何种管理制度？

A.分类分级管理

B.