【太平洋-2025研报】太平洋医药日报：再生元EyleaHD获FDA批准新适应症，用于RVO.pdfVIP

2025年11月21日

行业日报

/

看好维持

行医药

业

研

究医药

太平洋医药日报：再生元EyleaHD获FDA批准新适

应症，用于RVO

◼走势比较

报告摘要

30%

20%市场表现：

2025年11月21日，医药板块涨跌幅-2.68%，跑输沪深300指数

太10%0.24pct，涨跌幅居申万31个子行业第13名。各医药子行业中，医疗设

0%

126891备(-1.41%)、血液制品（-1.93%)、医疗研发外包(-2.59%)表现居前，疫

2/12/2

平/2//9/

1/46/1

15//51

(10%)/2552/

4225苗（-3.70%）、医药流通(-3.44%)、其他生物制品（-3.13%)表现居后。个

洋22

证(20%)股方面，日涨幅榜前3位分别为海南海药(+5.81%)、阳光诺和（+4.47%)、

瑞迈特(+3.43%)；跌幅榜前3位为富祥药业（-14.29%)、金迪克（-10.47%）、

券医药沪深300人民同泰(-10.03%)。

股

份◼子行业评级行业要闻：

近日，再生元（Regeneron）宣布，公司EyleaHD（aflibercept，8

有化学制药无评级

限中药生产无评级毫克）注射液获美国FDA批准，用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）后出现

生物医药Ⅱ中性的黄斑水肿，给药方案可在初始每月给药阶段后调整为最长每8周一次。

公其他医药医中性此次RVO适应症的批准基于3期QUASAR研究数据，该研究在第36周达

司疗到主要终点，数据显示：在完成3次或5次初始每月给药后转为每8周一

证次给药的EyleaHD组，其视力改善效果不劣于每4周给药的Eylea组。

券相关研究报告