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2025年精麻药品培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2024修订）》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.咪达唑仑

答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为第二类精神药品）

2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）

3.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.不得超过2日极量

答案：A（解析：《处方管理办法》第二十三条规定，哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用，门急诊癌症疼痛患者单次处方量不超过1日常用量）

4.精麻药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，记录内容不包括：

A.生产企业

B.批准文号

C.患者姓名

D.数量及批号

答案：C（解析：验收记录应包含药品通用名、剂型、规格、生产企业、批准文号、批号、数量、有效期、验收日期、验收人员签名等，患者信息非验收内容）

5.医疗机构使用电子处方开具精麻药品时，系统必须具备的功能不包括：

A.处方笺右上角自动标注“麻”“精一”“精二”标识

B.限制医师超权限开具

C.自动生成药品消耗统计报表

D.处方保存前自动核对医师电子签名与备案信息

答案：C（解析：电子处方系统需具备标识区分、权限控制、签名验证、处方追溯等功能，自动生成统计报表非强制要求）

6.下列关于精麻药品空安瓿/废贴回收的说法，正确的是：

A.患者使用后的芬太尼透皮贴可由家属自行处理

B.回收的空安瓿应在72小时内集中销毁

C.回收记录需注明患者姓名、药品名称、数量及回收时间

D.未使用的剩余药品可由患者带回备用

答案：C（解析：空安瓿/废贴须严格回收，记录患者信息；芬太尼透皮贴属精一药品，废贴需回收；销毁需按规定流程，非72小时内；剩余药品应交由医疗机构处理）

7.某医院药学部发现库存的10支盐酸吗啡注射液缺失，首先应采取的措施是：

A.立即向所在地县级公安机关报告

B.启动内部核查程序，30分钟内确认缺失数量

C.通知医务科组织专家讨论处理方案

D.直接向省级药品监督管理部门报告

答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定，发生被盗、被抢、丢失案件的单位，应立即报告公安机关和药品监管部门，但首先需内部核查确认情况）

8.开具精麻药品处方时，“诊断”栏必须注明的内容是：

A.患者身份证号

B.疼痛评分（NRS）

C.疾病全称及疼痛性质

D.既往用药史

答案：C（解析：《处方管理办法》附件1规定，精麻药品处方诊断栏应明确疾病名称及疼痛性质，如“肺癌骨转移癌性疼痛”）

9.第二类精神药品处方的保存期限是：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，精二处方保存2年，麻精一处方保存3年）

10.医疗机构精麻药品库的防盗设施应达到的标准是：

A.安装普通防盗门

B.窗户加装12mm直径钢筋护栏（间距≤10cm）

C.仅需配备监控摄像头

D.库房与其他药品库共用门禁系统

答案：B（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条要求，库房应安装专用防盗门，窗户装防护栏（钢筋直径≥12mm，间距≤10cm），配备双锁、监控及报警装置）

11.下列哪种情况可使用精麻药品注射剂用于非癌性慢性疼痛治疗？

A.带状疱疹后神经痛（病程3个月）

B.腰椎术后慢性疼痛（病程6个月，口服缓释吗啡控制不佳）

C.偏头痛急性发作

D.纤维肌痛综合征

答案：B（解析：《慢性非癌性疼痛诊疗指南（2023）》指出，注射剂仅用于口服/透皮给药无法控制的重度疼痛，且需严格评估；带状疱疹后神经痛首选神经阻滞，偏头痛、纤维肌痛不推荐注射剂）

12.精麻药品调配时，“四查十对”中“查用药合理性”需重点核对的内容不包括：

A.患者年龄与药品适应症是否匹配

B.处方剂量是否符合《麻醉药品临床应用指导原则》

C.药品规格与患者用药方式是否适配

D.医师是否具有相应处方权

答案：D（解析：“四查十对”中“查处方”核对医师资质，“查用药合理性”核对适应症、剂量、相互作用等）

13.某患者因晚期胃癌需长期使用羟考酮缓释片，药师应告知患者的用药教育内容不包括：

A.整片吞服，不可嚼碎或研磨

B.用药期间避免驾驶或操作机械

C.如漏服，可补服双倍剂量

D.需定期监测便秘、恶心