2025年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案).docxVIP

2025年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业生产的药品质量不符合国家药品标准，该企业应承担何种责任？()

A.警告

B.罚款

C.没收违法所得

D.暂停生产

2.药品经营企业销售假药，下列哪种处罚措施是正确的？()

A.警告

B.罚款

C.没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款

D.没收药品并销毁

3.执业药师在执业活动中，下列哪项行为是合法的？()

A.未经患者同意，自行更改处方药品

B.接受药品生产企业的贿赂

C.严格按照处方调配药品

D.向患者推荐非处方药时，隐瞒药品的不良反应

4.药品广告中，下列哪项内容是允许的？()

A.药品说明书以外的功效宣传

B.药品广告中未注明批准文号

C.药品广告中未注明生产企业

D.药品广告中真实、客观地介绍药品

5.医疗机构配制的制剂，下列哪种情况不得在市场上销售？()

A.经批准的医疗机构制剂

B.未经批准的医疗机构制剂

C.经批准的医疗机构制剂，但超出批准范围

D.经批准的医疗机构制剂，但未注明批准文号

6.药品生产企业在生产过程中，下列哪种行为是违法的？()

A.严格按照生产工艺进行生产

B.在生产过程中，发现药品质量不符合标准，立即停止生产

C.将过期药品进行重新包装后销售

D.对药品质量进行严格监控

7.执业药师在执业活动中，下列哪种行为是违反职业道德的？()

A.严格按照处方调配药品

B.接受患者感谢的礼物

C.向患者提供药品相关信息

D.推荐患者使用疗效更好的药品

8.药品监督管理部门在监督检查中发现药品经营企业存在违法行为，下列哪种处理方式是正确的？()

A.立即予以警告

B.立即予以罚款

C.立即予以没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款

D.立即予以暂停经营

9.药品广告审查机关对药品广告的审查，下列哪种说法是正确的？()

A.必须由药品生产企业自行审查

B.必须由药品监督管理部门审查

C.可以由药品广告审查机关审查

D.可以由药品经营企业自行审查

10.执业药师在执业活动中，下列哪种行为是合法的？()

A.未经患者同意，自行更改处方药品

B.接受药品生产企业的贿赂

C.严格按照处方调配药品

D.向患者推荐非处方药时，隐瞒药品的不良反应

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些行为属于假药？()

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品所标明的生产日期、有效期与实际不符

D.药品未经批准生产而生产

12.执业药师在执业活动中，应遵守哪些职业道德？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.爱岗敬业

D.团结协作

13.药品广告应包含哪些内容？()

A.药品名称、规格

B.药品的主要成分

C.药品的功能主治、用法用量

D.药品生产企业

14.药品监督管理部门对药品生产企业实施监督检查时，可以采取哪些措施？()

A.查阅、复制有关合同、票据、账簿等资料

B.检查药品的储存、销售、使用情况

C.调查与药品质量有关的问题

D.检查企业的生产设施、设备

15.执业药师在调剂处方时，应遵守哪些规定？()

A.仔细审阅处方内容

B.核对药品名称、规格、数量等

C.检查药品的有效期和质量

D.严格执行处方用药原则

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产质量管理规范简称GMP，其中‘G’代表的是______。

17.执业药师在执业活动中，对处方药品的调剂应当______，确保患者用药安全。

18.药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得含有说明治愈率或者______的内容。

19.药品经营企业销售药品时，应当开具销售凭证，销售凭证应当载明药品的______、生产批号、价格等信息。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得在______销售药品。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以同时为多家药品生产企业提供服务。()

A.正确B.错误

22.药品广告中可以含有说明治愈率或者有效率的内容。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中，发现药品质量不符合标准，可以继续生产，但需及时报告。()

A.正确