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考研生物2025年遗传学重点题型试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、填空题（每空2分，共20分）

1.控制相对性状的基因位于一对同源染色体的不同位置上，它们在减数第一次分裂后期分离，这种现象称为__________。

2.DNA分子中发生碱基替换、插入或缺失而引起的基因突变，若仅改变一个碱基，称为__________。

3.细胞分化的根本原因是______________。

4.中心法则描述了遗传信息在细胞内流动的方向，其中RNA可以指导蛋白质合成，这体现了中心法则的__________。

5.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，其原因是__________。

6.在遗传咨询中，对于可遗传的遗传病，除了判断疾病类型和遗传方式外，还需估计__________和提供__________。

7.利用DNA分子杂交原理，可以通过__________技术检测样本中是否存在特定基因片段。

8.基因型为AaBb的个体，如果只考虑A/a基因，其产生配子的基因型比例为__________。

9.染色体结构变异中，染色体某一片段颠倒180度后重新连接，称为__________。

10.在多基因遗传中，多个基因共同影响一个性状，每个基因的作用通常__________。

二、选择题（每题2分，共30分。请将正确选项前的字母填在题后括号内）

1.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的范畴？()

A.分离定律

B.自由组合定律

C.连锁交换定律

D.共显性现象

2.基因突变最直接的结果是改变了什么？()

A.染色体数目

B.染色体结构

C.DNA碱基序列

D.蛋白质结构

3.下列哪种变异最容易在显微镜下观察到？()

A.基因突变

B.染色体结构变异

C.基因重组

D.点突变

4.如果一个等位基因纯合时导致个体死亡，杂合状态下表现正常，这种遗传方式称为()

A.显性遗传

B.隐性遗传

C.共显性遗传

D.半显性遗传

5.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病，一个色盲男孩的父母色觉正常，其母亲的双胞胎弟弟是色盲，则该男孩的色盲基因来源于()

A.父亲的祖父

B.母亲的外祖父

C.父亲

D.母亲

6.在进行正交和互交实验以判断两对基因是否连锁时，通常选择的杂交组合是()

A.AAbb×aabb和AAbb×AaBb

B.AAbb×aabb和AaBb×aabb

C.AaBb×aabb和Aabb×aaBb

D.AAbb×AaBb和aabb×aaBb

7.DNA复制过程中，新合成的DNA链的延伸方向是()

A.5→3

B.3→5

C.5→5

D.3→3

8.某种遗传病在男性中的发病率约为1/10000，如果该病是常染色体隐性遗传，那么携带者（杂合子）的频率大约是()

A.1/200

B.1/100

C.1/50

D.1/1000

9.将基因从一个生物体转移到另一个生物体，并使其稳定遗传的技术称为()

A.基因克隆

B.基因测序

C.基因编辑

D.基因转化

10.下列哪项不是DNA修复机制的功能？()

A.恢复被紫外线损伤的嘧啶二聚体

B.修正复制过程中产生的碱基错配

C.删除因基因突变插入的异常碱基

D.加强大DNA分子的稳定性

11.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸被替换为缬氨酸，这体现了基因突变可能引起()

A.细胞凋亡

B.表型改变

C.染色体数目变异

D.基因重组

12.限制性核酸内切酶识别和切割DNA分子的特定序列，这些序列通常具有()

A.严格的特异性

B.不对称性

C.重复性

D.可变长度

13.连锁基因之间的交换值越大，说明它们在染色体上的位置()

A.越近

B.越远

C.无关

D.无法判断

14.如果一个家族中某种遗传病连续几代都有发病，且男性患者多于女性，则最可能的遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗