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2015药典试题及答案

一、单选题（每题1分，共10分）

1.2015年版《中国药典》的英文缩写是（）

A.ChP2010B.ChP2015C.USP43-NF98D.EP8.0

【答案】B

【解析】2015年版《中国药典》的英文缩写是ChP2015。

2.药典中凡例的主要作用是（）

A.规定药品的质量标准B.规定药品的生产工艺C.规定药品的检验方法D.总则性规定，指导全书

【答案】D

【解析】药典中的凡例是总则性规定，指导全书的编写和使用。

3.药品质量标准中，不属于药典规定的项目是（）

A.性状B.检查C.含量测定D.包装说明

【答案】D

【解析】包装说明通常由药品说明书提供，药典主要规定药品的质量标准。

4.药典中，用于鉴别药品的试验是（）

A.含量测定B.检查C.一般鉴别试验D.专属鉴别试验

【答案】D

【解析】专属鉴别试验用于鉴别药品的特征性试验。

5.药典中，用于控制药品纯度的是（）

A.含量测定B.检查C.一般鉴别试验D.专属鉴别试验

【答案】B

【解析】检查是控制药品纯度的项目。

6.药典中，用于测定药品主成分含量的方法是（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查

【答案】C

【解析】含量测定是测定药品主成分含量的方法。

7.药典中，用于鉴别药品中特定成分的试验是（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查

【答案】B

【解析】专属鉴别试验用于鉴别药品中特定成分。

8.药典中，用于控制药品物理性质的项目是（）

A.性状B.检查C.含量测定D.专属鉴别试验

【答案】A

【解析】性状是控制药品物理性质的项目。

9.药典中，用于测定药品中杂质含量的项目是（）

A.含量测定B.检查C.一般鉴别试验D.专属鉴别试验

【答案】B

【解析】检查是测定药品中杂质含量的项目。

10.药典中，用于确定药品真伪的试验是（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查

【答案】B

【解析】专属鉴别试验用于确定药品真伪。

二、多选题（每题2分，共10分）

1.药典中，药品质量标准的主要内容有（）

A.性状B.检查C.含量测定D.包装说明E.有效期

【答案】A、B、C

【解析】药典中药品质量标准的主要内容有性状、检查和含量测定。

2.药典中，用于鉴别药品的试验有（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查E.物理性质测定

【答案】A、B

【解析】药典中用于鉴别药品的试验有一般鉴别试验和专属鉴别试验。

3.药典中，用于控制药品纯度的项目有（）

A.性状B.检查C.含量测定D.专属鉴别试验E.物理性质测定

【答案】B、C

【解析】药典中用于控制药品纯度的项目有检查和含量测定。

4.药典中，用于测定药品主成分含量的方法有（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查E.物理性质测定

【答案】C

【解析】药典中用于测定药品主成分含量的方法是含量测定。

5.药典中，用于确定药品真伪的试验有（）

A.一般鉴别试验B.专属鉴别试验C.含量测定D.检查E.物理性质测定

【答案】B

【解析】药典中用于确定药品真伪的试验是专属鉴别试验。

三、填空题（每题2分，共10分）

1.2015年版《中国药典》的英文缩写是_________。

【答案】ChP2015

2.药典中的凡例是_________性规定，指导全书的编写和使用。

【答案】总则

3.药典中，用于鉴别药品的试验有_________试验和_________试验。

【答案】一般鉴别；专属鉴别

4.药典中，用于控制药品纯度的项目有_________和_________。

【答案】检查；含量测定

5.药典中，用于测定药品主成分含量的方法是_________。

【答案】含量测定

四、判断题（每题1分，共10分）

1.药典是药品质量标准的法典。（）

【答案】（√）

2.药典中的凡例是药品质量标准的具体规定。（）

【答案】（×）

3.药典中，用于鉴别药品的试验是含量测定。（）

【答案】（×）

4.药典中，用于控制药品纯度的项目是性状。（）

【答案】（×）

5.药典中，用于测定药品主成分含量的方法是检查。（）

【答案】（×）

6.药典中，用于鉴别药品中特定成分的试验是一般鉴别试验。（）

【答案】（×）

7.药典中，用于控制药品物理性质的项目是检查。（）

【答案】（×）

8.药典中，用于测定药品中杂质含量的项目是含量测定。（）

【答案】（×）

9.药典中，用于确定药品真伪的试验是检查。（）

【答案】（×）

10.药典中的药品质量标准是静态的，不会更新。（）

【答案】（×）

五、简答题（每题2分，共10分）

1.简述药典的定义和作用。

【答案】药典是药品质量标准的法典，作用是规定药品的质量标准、检验方法、生产工艺等，指导药品的生产、检验和使用。

2.简述药典