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山东药品监管题库及答案
一、单项选择题(总共10题,每题2分)
1.药品生产企业的质量管理体系中,负责确保药品质量符合规定要求的是哪个部门?
A.生产部
B.质量保证部
C.销售部
D.人力资源部
答案:B
2.药品注册申请中,哪个文件是描述药品质量标准的重要文件?
A.药品说明书
B.药品生产批记录
C.药品质量标准
D.临床试验报告
答案:C
3.药品不良反应监测中,哪个机构负责全国药品不良反应监测工作?
A.省药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.市药品监督管理局
D.企业内部质量管理部门
答案:B
4.药品广告的内容必须以哪个文件为准?
A.
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