医院特殊管理药品管理制度汇编.pdfVIP

特殊管理药品管理制度

为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：

《中华人共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、精《神药品管

理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、放《射性药品管理办法》制定

本制度

1特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或者治

疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性

中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2特殊管理的药品必须从省级含（）以上药品监督管理部门指定的药

品批发医院药房购进，并指定专人负责。

4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

5特殊管理药品应在到货后5小时内验收完毕。

6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有

标识、警示语或者警示说明。

7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。

8其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜

应配备安全防盗措施。

9特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。

10特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销

售，处方保存二年备查。

11二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载

明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家

WORD格式整理

庭住址和联系电话；处方保存二年备查。

12医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配

方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药

师或者药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注

明“生用”的毒性中药，应当付炮制品：如发现处方有疑问时须经原

处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。

13不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的

手续和记录。

14销毁不合格特殊管理的药品，应报永新县药品监督管理局批准并

由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

WORD格式整理

药品购进管理制度

加强药品购进环节的质量管理，确俣购进药品的质量和合法特

制定本制度

1把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、

择优选购，质量第一的原则购进药品；

2严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营

范围和质量信誉等，确保从合法的医药房购进符合规定要求和质量

可靠的药品。

3购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是

以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明

确有效期限。

4严格执行《首营医药房和首营品种审核制度》，做好首营医药

房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质

量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准

后方可购进。

5购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、

货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但

不得少于两年。

6药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称商（品名）、剂型、

规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、

备注等内容。

WORD格式整理

药品验收管理制度

为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量

符合规定要求，防止不合格药品进入本医制定本制度。

1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员

依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，

对所购进药品进行逐批验收。

2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说

明书及专有标识等内容的检查。

3验收药品应在待验区