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(2025年)产前筛查技术专业培训班考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共50分）

1.以下哪种血清学标志物常用于孕早期唐氏综合征的筛查？

A.AFP、hCG、uE3

B.PAPP-A、Freeβ-hCG

C.InhibinA、AFP

D.hCG、uE3、InhibinA

答案：B。解析：孕早期唐氏综合征筛查常用的血清学标志物是妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和游离β-人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-hCG）。选项A中的组合常用于孕中期筛查；选项C中的InhibinA主要用于孕中期；选项D也是孕中期筛查的常见组合。

2.胎儿颈部透明带（NT）测量的最佳孕周是：

A.10-12??周

B.11-13??周

C.14-16周

D.16-18周

答案：B。解析：胎儿颈部透明带（NT）测量的最佳孕周是11-13??周。在这个时间段内测量NT结果较为准确，过早测量胎儿太小难以准确测量，过晚测量NT可能会消失或不准确。

3.以下关于羊水穿刺的描述，错误的是：

A.一般在孕16-22周进行

B.是诊断胎儿染色体疾病的金标准

C.穿刺后流产的风险约为1%-2%

D.可以检测所有的胎儿畸形

答案：D。解析：羊水穿刺一般在孕16-22周进行，它是诊断胎儿染色体疾病的金标准，穿刺后流产的风险约为1%-2%。但羊水穿刺主要用于检测染色体疾病，不能检测所有的胎儿畸形，如一些微小的结构畸形可能无法通过羊水穿刺检测出来。

4.无创产前基因检测（NIPT）主要检测的染色体非整倍体疾病不包括：

A.21-三体综合征

B.18-三体综合征

C.13-三体综合征

D.猫叫综合征

答案：D。解析：无创产前基因检测（NIPT）主要检测胎儿染色体非整倍体疾病，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）。猫叫综合征是由于5号染色体短臂部分缺失引起的，不属于染色体非整倍体疾病，NIPT一般不检测。

5.孕妇年龄超过多少岁被认为是高龄孕妇，胎儿染色体异常的风险增加？

A.30岁

B.32岁

C.35岁

D.40岁

答案：C。解析：孕妇年龄超过35岁被认为是高龄孕妇，随着年龄的增加，卵子质量下降，胎儿染色体异常的风险明显增加。

6.以下哪种情况不属于产前筛查的高风险因素？

A.孕妇血清学筛查结果提示高风险

B.孕妇既往有生育过染色体异常患儿的病史

C.孕妇孕期接触过少量的X射线

D.孕妇NT测量值正常

答案：D。解析：孕妇血清学筛查结果提示高风险、既往有生育过染色体异常患儿的病史、孕期接触过可能影响胎儿的有害物质（如大量X射线等）都属于产前筛查的高风险因素。而孕妇NT测量值正常通常是一个较好的指标，不属于高风险因素。

7.孕妇血清甲胎蛋白（AFP）升高可能提示以下哪种情况？

A.唐氏综合征

B.神经管缺陷

C.18-三体综合征

D.胎儿生长受限

答案：B。解析：孕妇血清甲胎蛋白（AFP）升高常见于神经管缺陷，如无脑儿、脊柱裂等。唐氏综合征和18-三体综合征时AFP一般降低；胎儿生长受限与AFP升高关系不大。

8.绒毛取样术一般在孕几周进行？

A.7-9周

B.10-13周

C.14-16周

D.16-18周

答案：B。解析：绒毛取样术一般在孕10-13周进行，通过获取胎盘绒毛组织进行染色体等检查，可较早地诊断胎儿染色体疾病。

9.以下关于超声筛查胎儿结构畸形的描述，正确的是：

A.孕早期超声可以清晰显示胎儿所有结构

B.孕中期超声筛查是诊断胎儿结构畸形的唯一方法

C.超声筛查对胎儿没有任何风险

D.超声筛查结果正常就可以完全排除胎儿畸形

答案：C。解析：孕早期超声主要观察胎儿的基本情况，如是否为宫内妊娠、胚胎存活等，不能清晰显示胎儿所有结构；孕中期超声筛查是筛查胎儿结构畸形的重要方法，但不是唯一方法，还可以结合其他检查；超声检查是一种安全的检查方法，对胎儿没有任何风险；超声筛查结果正常不能完全排除胎儿畸形，一些微小的畸形可能在孕期超声检查中难以发现。

10.孕妇血清游离β-hCG升高可能与以下哪种疾病相关？

A.唐氏综合征

B.神经管缺陷

C.胎儿生长受限

D.前置胎盘

答案：A。解析：孕妇血清游离β-hCG升高常见于唐氏综合征。神经管缺陷主要与AFP升高有关；胎儿生长受限与多种因素有关，但与游离β-hCG升高关系不密切；前置胎盘主要通过超声检查诊断，与血清游离β