(2025年)(完整)医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案.docxVIP

(2025年)(完整)医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.医疗机构药事管理是以（）为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理。

A.患者

B.医生

C.护士

D.药品

2.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）

A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章

B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

C.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

D.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施

3.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

A.5%

B.6%

C.8%

D.10%

4.以下哪种药品不属于麻醉药品（）

A.吗啡

B.哌替啶

C.芬太尼

D.曲马多

5.麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

8.根据《处方管理办法》，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）日常用量。

A.逐日；1日

B.逐次；3日

C.逐次；1日

D.逐日；3日

9.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

10.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）

A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

D.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

11.医疗机构药学部门要建立（），对购入药品的质量进行逐批验收。

A.验收记录

B.采购记录

C.养护记录

D.销售记录

12.药品储存应实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

13.以下哪种药品的储存条件要求在阴凉处保存（）

A.胰岛素

B.维生素C片

C.硝酸甘油片

D.人血白蛋白

14.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床需要而市场上供应不稳定的品种

D.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

15.药品召回是指（）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

16.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”应对（）

A.临床诊断

B.科别、姓名、年龄

C.药名、剂型、规格、数量

D.药品性状、用法用量

17.以下关于抗菌药物分级管理的说法，正确的是（）

A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

D.以上说法都正确

18.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。当主要目标细菌耐药率超过（）时，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%

19.以下关于药品有效期的说法，错误的是（）

A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.药品有效期的表示方法有直接标明有效期、直接标明失效期等

C.药品有效期的计算是从药品生产日期开始算起

D.超过有效期的药品属于劣药

20.医疗机构药事管理委员会（组）的任期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.医院药事管理的主要内容包括（