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汇报人:文小库
2025-11-07
组织胞浆菌病的护理
CATALOGUE
目录
01
疾病概述
02
诊断评估
03
药物治疗护理
04
症状管理策略
05
并发症预防
06
出院指导
01
疾病概述
病原体与传播途径
荚膜组织胞浆菌特性
该病原体为双相型真菌,在25℃环境中呈菌丝相(产生传染性分生孢子),在37℃哺乳动物体内转为酵母相。其孢子直径仅2-5μm,可深入肺泡导致感染。
01
主要传播方式
通过吸入含有真菌孢子的气溶胶传播,常见于接触鸟粪或蝙蝠粪便污染的土壤(如洞穴探索、拆建旧建筑等),人际传播极其罕见。
02
环境风险因素
潮湿温暖的气候(如密西西比河及俄亥俄河谷地区)、鸡舍/鸽楼等禽类栖息地、腐殖质丰富的土壤等均为高风险暴露环境。
03
潜伏期3-17天,表现为流感样症状(发热、寒战、肌痛),特征性表现为胸部X线显示肺门淋巴结肿大伴斑片状浸润影,部分患者出现关节痛和结节性红斑等超敏反应。
临床表现分期
急性肺型(90%病例)
多见于肺气肿患者,表现为进行性咳嗽、咯血和低热,影像学显示上叶空洞性病变,易误诊为肺结核。
慢性空洞型(5%病例)
常见于免疫抑制人群,表现为持续高热、肝脾肿大、全血细胞减少,可累及肾上腺、中枢神经系统及胃肠道黏膜,死亡率可达30%。
播散型(1%病例)
免疫缺陷患者
农林工作者、建筑工人(特别是旧房改造)、洞穴探险者及禽类养殖人员,职业暴露可使感染风险提高8-10倍。
职业暴露群体
特殊地理区域居民
美国中西部、拉丁美洲及东南亚流行区常住人口,血清学阳性率可达60-90%,婴幼儿及老年人更易发展为重症。
HIV感染者(CD4200/μL时风险增加50倍)、实体器官移植受者、长期使用TNF-α抑制剂者等,其播散型感染风险显著增高。
高危人群识别
02
诊断评估
实验室检测方法
血清学抗体检测
通过酶联免疫吸附试验(ELISA)或补体结合试验检测患者血清中的特异性抗体,辅助诊断组织胞浆菌感染,尤其适用于慢性或播散性病例。
01
抗原检测
采用尿液、血液或支气管肺泡灌洗液样本进行组织胞浆菌多糖抗原检测,具有较高的敏感性和特异性,可快速诊断急性感染。
真菌培养
采集痰液、骨髓或组织样本进行真菌培养,虽耗时较长(需数周),但仍是确诊的金标准,尤其对免疫抑制患者的播散性感染至关重要。
分子生物学检测
应用聚合酶链反应(PCR)技术直接检测临床样本中的组织胞浆菌DNA,适用于早期诊断和疑难病例的鉴别。
02
03
04
影像学检查要点
典型表现为单发或多发结节影、肺门淋巴结肿大或弥漫性粟粒样改变,需与结核病、肺癌等疾病鉴别。
胸部X线检查
可清晰显示肺部微小病变,如空洞形成、网格状阴影或纵隔淋巴结钙化,对评估病变范围和并发症(如纤维化)有重要价值。
肝脾肿大或腹腔淋巴结受累时,需结合腹部超声或CT评估器官损伤程度,指导治疗决策。
高分辨率CT扫描
播散性病例可能累及心内膜,需通过超声排查感染性心内膜炎,观察瓣膜赘生物及血流动力学变化。
超声心动图
01
02
04
03
腹部影像学
病情严重程度分级
轻度局部感染
局限于肺部,症状轻微(如低热、咳嗽),影像学显示局限性浸润,无需住院治疗,可口服抗真菌药物。
累及多个器官(如肝、脾、骨髓),伴持续高热、体重下降,需静脉抗真菌治疗并监测肝肾功能。
表现为急性呼吸窘迫、低氧血症,影像学显示双肺弥漫性病变,需重症监护、机械通气及强化抗真菌治疗。
HIV/AIDS或移植后患者易发生中枢神经系统感染,需联合脂质体两性霉素B和长期维持治疗以预防复发。
中度播散性感染
重度急性呼吸综合征
免疫抑制相关重症
03
药物治疗护理
抗真菌药物选择
两性霉素B脂质体
作为严重感染的一线用药,需严格监测肾功能及电解质平衡,因其可能引发低钾血症和肾毒性,需配合水化治疗降低风险。
伊曲康唑口服液
适用于轻中度感染,需空腹服用以提高生物利用度,同时避免与抑酸剂联用,定期检测血药浓度确保疗效。
伏立康唑静脉制剂
针对中枢神经系统感染效果显著,需警惕肝功能异常和视觉障碍等副作用,必要时调整剂量或切换药物。
无菌操作规范
两性霉素B需缓慢输注(4-6小时),过快可能引发寒战、高热等输液反应,需预先给予解热镇痛药预防。
输液速度控制
血管保护措施
长期输液可能导致静脉炎,建议选择中心静脉置管或交替穿刺部位,辅以透明敷料固定并定时评估穿刺点。
配制抗真菌药物时需在层流环境下完成,避免微生物污染,输液管路需单独使用以减少药物相互作用风险。
静脉输液管理
不良反应监测
定期检测血肌酐、尿素氮及尿量变化,若肌酐升高超过基线25%需暂停用药并评估肾脏替代治疗必要性。
肾毒性预警
肝功能跟踪
血液系统监测
伏立康唑治疗期间每周检测ALT、AST,出现黄疸或转氨酶升高3倍以上时应立即停药并给予保肝治疗
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