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药工技能鉴定题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品需要专柜加锁保存？（）

A.氯化钠注射液B.阿司匹林肠溶片C.吗啡注射液D.维生素C片

答案：C

解析：吗啡注射液属于麻醉药品，需专柜加锁保存，防止滥用和丢失。其他选项不属于特殊管理药品，保存要求相对普通。

2.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下能保持质量的期限

B.药品使用的最佳期限

C.药品出厂到失效的时间

D.药品销售的期限

答案：A

解析：有效期就是在规定储存条件下药品质量能得到保证的时间跨度，并非使用最佳期限等其他选项所描述内容。

3.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配B.自行更改后调配C.通知医生，由医生更改或者重新签字确认后调配D.仍可调配，但需记录

答案：C

解析：调配处方要严格遵循规定，有问题处方不能自行处理，需通知医生修改或重新签字后才可调配，以确保用药安全。

4.药品储存的阴凉库温度要求是（）

A.0℃以下B.2-10℃C.不超过20℃D.30℃以下

答案：C

解析：阴凉库主要用于储存对温度有特定要求的药品，温度需控制在不超过20℃，以保证药品质量稳定。

5.下列哪种药品不需要冷藏保存？（）

A.胰岛素注射液B.乙肝疫苗C.感冒清热颗粒D.双歧杆菌三联活菌胶囊

答案：C

解析：胰岛素注射液、乙肝疫苗、双歧杆菌三联活菌胶囊都需冷藏保存以维持活性。感冒清热颗粒常温保存即可。

6.药品的通用名称不得选用的字体有（）

A.草书B.楷书C.宋体D.黑体

答案：A

解析：药品通用名称字体应清晰易辨，不得使用草书等不易识别的字体，防止混淆。

7.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量

答案：C

解析：销售凭证应包含药品名称、生产厂商、数量等信息，药品批准文号不是销售凭证必须包含内容。

8.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号有效期为3年，便于管理和监督制剂质量。

9.药品经营企业的经营范围不包括（）

A.麻醉药品B.医疗器械C.保健食品D.诊断药品

答案：C

解析：药品经营企业经营范围主要是药品相关，保健食品不属于药品经营范围。

10.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

A.发现、报告、评价和控制B.发现、收集、评价和控制C.发现、报告、分析和控制D.发现、收集、分析和控制

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测涵盖从发现到报告，再到评价其安全性并采取控制措施的整个过程。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品质量特性包括（）

A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性

答案：ABCD

解析：药品质量特性包含安全性，确保用药无严重危害；有效性，能达到治疗目的；稳定性，在规定条件下质量稳定；均一性，每单位药品质量和性质一致。

2.以下属于假药的是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABCD

解析：这些情况都严重违反药品质量规定，会对人体健康造成极大危害，都属于假药范畴。

3.药品储存应实行色标管理，合格药品库（区）为（）

A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色

答案：A

解析：绿色代表合格药品库（区），黄色表示待验药品库（区）、退货药品库（区），红色为不合格药品库（区）。

4.药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

A.负责对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责药品验收、养护，指导和监督药品采购、储存、销售、运输、陈列、摆放等环节的质量管理工作

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

答案：ABCD

解析：质量管理部门在药品批发企业中承担着多方面重要职责，涵盖对相关单位审核、质量问题处理及各环节质量管理监督等。

5.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称B.生产厂商C.数量D.价格

答案：ABCD

解析：销售凭证包含这些信息，方便顾客了解购买药品详情，也利于追溯和管理。

6.以下属于药品的是（）

A.中药材B.中药饮片C.血清D.疫苗

答案：ABCD

解析