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(2025年)消毒供应中心考试试题(附答案)(一)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

答案：B

2.复用医疗器械回收时，应使用的专用容器要求是

A.开放式、无标识

B.封闭式、有“污染”标识

C.半开放式、有“警示”标识

D.透明式、无特殊要求

答案：B

3.下列哪种物品需采用快速压力蒸汽灭菌（132℃）的最短灭菌时间为3分钟？

A.金属手术器械

B.玻璃类物品

C.橡胶类导管

D.带孔器城

答案：A

4.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

5.手工清洗医疗器械时，水温应控制在

A.15-30℃

B.30-40℃

C.40-50℃

D.50-60℃

答案：A

6.灭菌质量监测中，生物监测使用的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的抗力应达到

A.在121℃饱和蒸汽中，D值1.3-1.9分钟

B.在132℃饱和蒸汽中，D值1.3-1.9分钟

C.在121℃饱和蒸汽中，D值2.0-3.0分钟

D.在132℃饱和蒸汽中，D值2.0-3.0分钟

答案：A

7.消毒供应中心（CSSD）去污区的相对湿度应控制在

A.30%-60%

B.40%-70%

C.50%-80%

D.60%-90%

答案：B

8.灭菌物品包装时，闭合式包装应使用专用包装材料，包内化学指示物应放置于

A.包的任意位置

B.包的中心部位

C.包的上层

D.包的边缘

答案：B

9.下列哪种情况不属于灭菌失败的物理监测判断标准？

A.灭菌温度未达到设定值

B.灭菌时间未达到规定时间

C.灭菌压力波动在正常范围内

D.排气阶段真空度未达标

答案：C

10.一次性使用医疗用品存放于无菌物品存放区时，应距地面、墙面、天花板的距离分别为

A.≥10cm，≥5cm，≥50cm

B.≥20cm，≥5cm，≥50cm

C.≥20cm，≥10cm，≥50cm

D.≥30cm，≥10cm，≥50cm

答案：B

11.等离子体灭菌不适用于下列哪种材质的器械？

A.不锈钢

B.钛合金

C.含纤维素材料

D.硅胶

答案：C

12.复用内镜的清洗消毒应遵循的原则是

A.先消毒后清洗

B.先清洗后消毒

C.清洗与消毒同时进行

D.仅清洗不消毒

答案：B

13.压力蒸汽灭菌器日常使用前应进行的监测是

A.B-D测试

B.生物监测

C.化学PCD监测

D.空载热分布测试

答案：A

14.灭菌物品的有效期在温度≤24℃、湿度≤70%的环境下，棉布包装材料应为

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：B

15.清洗消毒器进行器械清洗时，终末漂洗应使用

A.自来水

B.软化水

C.生理盐水

D.酸性氧化电位水

答案：B

16.下列关于器械干燥的描述，错误的是

A.金属器械可使用95%乙醇快速干燥

B.管腔类器械应使用压力气枪吹干

C.玻璃类物品应自然沥干

D.塑胶类器械可使用低纤维絮擦布擦干

答案：C

17.灭菌包外标识应包含的信息不包括

A.灭菌器编号

B.灭菌批次号

C.操作人员代码

D.患者姓名

答案：D

18.环氧乙烷灭菌时，最适宜的温度和相对湿度是

A.30-40℃，40%-60%

B.40-50℃，50%-70%

C.55-60℃，60%-80%

D.65-70℃，70%-90%

答案：C

19.消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是

A.由污到洁，不交叉、不逆流

B.由洁到污，可交叉、可逆流

C.分区不明确，按工作需求调整

D.仅划分清洁区和污染区

答案：A

20.下列哪种监测方法可作为压力蒸汽灭菌效果的最终判定依据？

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.工艺监测

答案：C

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括

A.物