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(2025年)特殊药品使用试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.氨酚羟考酮片

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.医疗机构使用放射性药品时，核医学科必须配备的专业人员不包括：

A.核医学医师

B.放射化学人员

C.药学信息管理员

D.辐射防护人员

4.某医院因临床急需，需从其他医疗机构紧急借用麻醉药品，借用方应在借用后几日内报所在地省级药品监督管理部门备案？

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

5.关于特殊药品专用账册的管理要求，错误的是：

A.账册保存期限为药品有效期满后5年

B.电子账册需每日备份

C.账册应记录药品的购入、使用、销毁等全流程

D.纸质账册可与普通药品账册合并登记

6.下列哪项不属于麻醉药品“五专管理”的内容？

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用运输

E.专用处方

7.开具盐酸哌替啶注射液的门诊患者，每张处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

8.医疗用毒性药品调配时，如处方未注明“生用”，应给付：

A.炮制品

B.生品

C.按患者要求调整

D.拒绝调配

9.放射性药品使用过程中，发生放射性污染事故时，首要处理措施是：

A.立即报告卫生行政部门

B.启动应急预案，隔离污染区域

C.对污染人员进行初步去污

D.记录事故细节

10.精神药品专用处方的颜色为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

11.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报请哪个部门现场监督？

A.县级卫生行政部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.所在地公安机关

12.下列关于特殊药品电子监管码的说法，错误的是：

A.入库时需扫码核验

B.调配时需扫码记录使用去向

C.销毁时需扫码标记状态

D.电子监管码可重复使用

13.某患者因癌症疼痛使用芬太尼透皮贴剂，药师应特别提醒的注意事项是：

A.贴剂需冷藏保存

B.贴敷部位避免热敷

C.每日更换4次

D.可与酒精同服

14.医疗用毒性药品生产企业的年度生产计划应报哪个部门批准？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级卫生行政部门

15.关于特殊药品不良反应监测，医疗机构应在发现严重不良反应后几小时内向所在地药品不良反应监测机构报告？

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.下列属于特殊药品的有：

A.吗啡注射液

B.阿托品注射液（1mg/ml）

C.碘[131I]化钠口服溶液

D.斑蝥素片（毒性药材制剂）

2.医疗机构特殊药品管理小组的职责包括：

A.制定本机构特殊药品管理制度

B.定期检查特殊药品储存设施

C.组织相关人员培训

D.审批超常规用量处方

3.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记部分必须注明的信息有：

A.患者身份证明编号

B.代办人姓名、身份证明编号

C.临床诊断

D.药品数量

4.医疗用毒性药品的储存要求包括：

A.专柜加锁

B.双人双锁管理

C.与普通药品分库（柜）存放

D.标明“毒”字警示标识

5.放射性药品使用单位应具备的条件包括：

A.持有《放射性药品使用许可证》

B.有符合辐射防护要求的场所

C.配备辐射监测设备

D.相关人员取得《放射工作人员证》

6.特殊药品发生被盗、被抢案件时，医疗机构应立即采取的措施有：

A.封锁现场，保护证据

B.向公安机关报案

C.24小时内向药品监督管理部门报告

D.在内部网站公示事件经过

7.关于哌醋甲酯用于儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的处方管理，正确的是：

A.仅限二级以上医院开具

B.每张处方不超过15日常用量

C.需注明患者年龄

D.不得用于6岁以下儿童

8.特殊药品出库