药动学新修改讲课文档.pptVIP

药动学新修改;优选药动学新修改;;;;第1节药物分子的跨膜转运;;;;;;;;体液pH值对弱酸或弱碱性药物解离的影响;;;;;二、影响药物通透细胞膜的因素;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;肝药酶的特性

RH+NADPH+O2+2H+→ROH+NADP+H2O

没有相应的还原产物，故又名单加氧酶，能对数百种药物起反应。

此酶系统在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，易受药物的诱导或抑制。

;药酶诱导(Induction)：苯巴比妥、利福平乙、醇，环境污染物等

自身耐受性(引起耐药)

交叉耐受性(同一药物代谢酶的底物);;;●肾小管重吸收;肾排泄药物的特点;;经胆汁排入肠腔的药物，部分可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠的循环称肝肠循环。;;一、血药浓度-时间曲线的意义

(drugconcentration-timecure);;;吸收分布过程

代谢排泄过程

峰浓度(peakconcentration,Cmax)

达峰时间(peaktime,Tmax)

曲线下面积(areaundercurve,AUC)

积分法：

梯形面积法：;2.时-效曲线