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2025年药学类之药学(中级)练习题精选附答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物跨膜转运的描述，正确的是（）

A.主动转运需要载体但不消耗能量

B.易化扩散属于被动转运，需载体参与

C.脂溶性高的药物更易通过血脑屏障

D.离子型药物的脂溶性高于非离子型

答案：C

解析：主动转运需载体和能量（A错误）；易化扩散虽属被动转运，但需载体（B正确描述但非本题正确选项）；血脑屏障为脂溶性屏障，脂溶性高的药物易通过（C正确）；离子型药物极性大，脂溶性低（D错误）。

2.某患者因高血压合并糖尿病就诊，宜选用的一线降压药是（）

A.氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.硝苯地平

答案：C

解析：ACEI类（如卡托普利）可改善胰岛素抵抗，对糖尿病肾病有保护作用，为高血压合并糖尿病的首选（C正确）。氢氯噻嗪可能升高血糖（A错误）；普萘洛尔可能掩盖低血糖症状（B错误）；硝苯地平虽可用于糖尿病患者，但非首选（D错误）。

3.关于维生素K的临床应用，错误的是（）

A.治疗香豆素类过量引起的出血

B.治疗新生儿出血症

C.治疗梗阻性黄疸导致的凝血障碍

D.治疗维生素K缺乏引起的缺铁性贫血

答案：D

解析：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，用于凝血障碍相关出血（A、B、C正确）；缺铁性贫血需补充铁剂，与维生素K无关（D错误）。

4.采用高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，系统适用性试验不包括（）

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.溶出度

答案：D

解析：HPLC系统适用性试验包括理论板数、分离度、拖尾因子、重复性等（A、B、C正确）；溶出度为制剂质量评价指标（D错误）。

5.下列软膏基质中，属于类脂类的是（）

A.凡士林

B.羊毛脂

C.聚乙二醇

D.液体石蜡

答案：B

解析：类脂类基质包括羊毛脂、蜂蜡等（B正确）；凡士林、液体石蜡属烃类（A、D错误）；聚乙二醇属水溶性基质（C错误）。

6.根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，错误的是（）

A.对药品全生命周期质量负责

B.无需建立药品追溯系统

C.应当制定药品上市后风险管理计划

D.需对已上市药品的安全性、有效性开展持续研究

答案：B

解析：MAH需建立并实施药品追溯制度（B错误）；其余选项均符合《药品管理法》对MAH的要求（A、C、D正确）。

7.某药物的半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次剂量相同），达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B

解析：通常经过45个半衰期可达稳态浓度，6×4=24小时（B正确）。

8.关于β内酰胺类抗生素的耐药机制，主要是（）

A.细菌产生β内酰胺酶

B.细菌细胞膜通透性降低

C.细菌靶位蛋白改变

D.细菌主动外排系统增强

答案：A

解析：β内酰胺类抗生素的主要耐药机制是细菌产生β内酰胺酶，水解药物的β内酰胺环（A正确）。

9.配制100ml0.9%氯化钠注射液（密度约1g/ml），需称取氯化钠的量为（）

A.0.9g

B.9g

C.0.09g

D.90g

答案：A

解析：0.9%指质量体积比，100ml需0.9g（A正确）。

10.关于缓控释制剂的特点，错误的是（）

A.减少服药次数

B.提高患者依从性

C.降低血药浓度波动

D.可灵活调整剂量

答案：D

解析：缓控释制剂剂量固定，调整剂量需更换规格（D错误）；其余为其优点（A、B、C正确）。

二、多项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）

31.下列药物中，可用于治疗青光眼的有（）

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.噻吗洛尔

D.甘露醇

答案：ACD

解析：毛果芸香碱（缩瞳，降低眼压）、噻吗洛尔（β受体阻断剂，减少房水生成）、甘露醇（脱水降低眼压）均可治疗青光眼（A、C、D正确）；阿托品扩瞳，升高眼压（B错误）。

32.影响药物制剂稳定性的外界因素包括（）

A.温度

B.湿度

C.光线

D.处方组成

答案：ABC

解析：外界因素指环境因素（温度、湿度、光线等）（A、B、C正确）；处方组成属内在因素（D错误）。

33.根据《麻醉药品和