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2025年麻精药品和易制毒药品的管理和规范使用培训考试试题(及答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构使用第一类精神药品的，需取得省级卫生健康部门发放的特殊药品（）

A.购用证明

B.运输证明

C.印鉴卡

D.经营许可证

答案：C

2.易制毒化学品第二类、第三类购买备案证明的有效期为（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（依据《易制毒化学品管理条例》第十七条）

3.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

4.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”，其中“专册登记”要求登记内容不包括（）

A.患者姓名

B.药品批号

C.处方医生

D.药品生产企业

答案：D（登记内容应包含患者信息、药品信息、使用信息，不涉及生产企业）

5.下列易制毒化学品中，属于第一类的是（）

A.醋酸酐

B.乙醚

C.麻黄碱

D.丙酮

答案：C（第一类包括麻黄素类、麦角酸等，醋酸酐属第二类，乙醚、丙酮属第三类）

6.药品生产企业在生产过程中产生的含麻醉药品的残渣、废液，应当（）

A.自行焚烧处理

B.交环保部门指定单位处理

C.按普通医疗废物处理

D.报所在地药监部门监督销毁

答案：D（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）

7.开具麻醉药品缓释制剂的门（急）诊癌症疼痛患者处方，每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（依据《处方管理办法》第二十四条）

8.易制毒化学品使用单位的台账应当保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（依据《易制毒化学品管理条例》第二十六条）

9.麻醉药品、第一类精神药品出库时，应当双人核对并签字，核对内容不包括（）

A.药品数量

B.药品规格

C.药品效期

D.药品生产批次

答案：D（核对内容为数量、规格、效期、品种，生产批次非必核项）

10.发现麻醉药品丢失后，医疗机构应当立即报告的部门不包括（）

A.所在地公安机关

B.所在地卫生健康部门

C.所在地药品监督管理部门

D.省级药品不良反应监测中心

答案：D（需报告公安、药监、卫生健康部门，ADR中心非必报）

11.第二类精神药品专用账册的保存期限是（）

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

答案：B（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

12.购买第一类中的药品类易制毒化学品的，应当向（）申请购买许可

A.县级公安机关

B.设区的市级公安机关

C.省级公安机关

D.国家禁毒委员会

答案：C（依据《易制毒化学品管理条例》第十四条）

13.麻醉药品、第一类精神药品储存专用柜的双人双锁管理中，钥匙应当（）

A.由同一人保管

B.分别由两人保管

C.交部门负责人统一保管

D.放入保险柜集中保管

答案：B（双人双锁要求两人分别持有钥匙）

14.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的临床科室，对剩余药品的处理应当（）

A.退回药房并登记

B.由护士自行保管

C.混入医疗废物销毁

D.交患者自行处理

答案：A（剩余药品必须退回药房并登记）

15.下列关于易制毒化学品运输的说法，错误的是（）

A.运输第一类易制毒化学品需向运出地设区的市级公安机关申请运输许可证

B.运输第二类易制毒化学品需向运出地县级公安机关备案

C.运输第三类易制毒化学品无需备案

D.运输证明有效期不超过3个月

答案：C（第三类运输需向运出地县级公安机关备案）

16.开具哌替啶注射液的门（急）诊患者处方，每张处方最大用量为（）

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（哌替啶为麻醉药品注射剂，门急诊患者限1次常用量）

17.麻醉药品、精神药品入库验收时，应当双人验收并签字，验收内容不包括（）

A.药品外观质量

B.药品数量

C.药品包装完整性

D.药品研发成本

答案：D（验收内容为外观、数量、包装、标签等，不涉及成本）

18.易制毒化学品使用单位转产、停产、停业或关闭的，应当在（）内向原许可或备案部门报告

A.5日

B.10日

C.15日

D.30日

答案：C（依据《易制毒化学品管理条例》第二十九条）

19.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C