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2025年麻精药品使用管理培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据现行法规要求，医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

3.下列关于麻精药品储存管理的描述中，错误的是（）

A.应设置专库或专柜储存

B.专库需安装自动报警装置

C.专柜可与其他药品混放但需加锁

D.双人双锁管理

4.药师在调配麻醉药品处方时，发现处方医师未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，应（）

A.直接调配并登记

B.拒绝调配，及时报告医务部门

C.联系患者说明情况后调配

D.要求患者更换医师重新开具

5.医疗机构使用麻精药品时，应当对病历进行专册登记，登记内容不包括（）

A.患者姓名、性别

B.药品名称、规格

C.调配药师签名

D.处方医师职称

6.第二类精神药品处方的保存期限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.医疗机构申请办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，不需提交的材料是（）

A.《医疗机构执业许可证》副本复印件

B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

C.卫生行政部门批准的麻醉药品和第一类精神药品临床使用培训考核合格的医师名单

D.上一年度麻精药品使用量统计报表

8.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用（）

A.普通厢式货车

B.封闭的集装箱货车

C.带有“麻精药品”标识的专用运输车

D.经备案的物流企业普通车辆

9.对过期、损坏的麻精药品进行销毁时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁

A.省级卫生行政部门

B.所在地县级药品监督管理部门

C.市级公安机关

D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会

10.下列关于麻精药品处方开具的说法，正确的是（）

A.执业医师均可开具第二类精神药品处方

B.为住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

C.门急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为3日常用量

D.处方医师可以为自己开具麻精药品处方

11.麻精药品入库验收时，验收人员应核对的内容不包括（）

A.药品名称、规格、数量

B.药品批号、有效期

C.运输人员身份证明

D.药品包装、标签、说明书

12.发生麻精药品丢失事件时，医疗机构应当立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生行政部门

B.所在地公安机关

C.药品监督管理部门

D.患者家属

13.下列关于麻精药品使用知情同意书的描述，错误的是（）

A.需由患者或其监护人签署

B.内容应包括药品的用法用量、可能的不良反应

C.签署后由医疗机构统一保管

D.门诊患者可口头告知无需书面签署

14.医疗机构麻精药品管理人员变更时，应当（）

A.自行交接后报药事管理委员会备案

B.对新管理人员进行岗位培训并考核

C.无需特殊处理，直接交接

D.报省级卫生行政部门审批

15.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

16.麻精药品专用处方的颜色为（）

A.淡红色（麻醉药品）、淡黄色（第一类精神药品）

B.淡红色（麻醉药品和第一类精神药品）、白色（第二类精神药品）

C.淡黄色（麻醉药品）、淡绿色（第一类精神药品）

D.白色（麻醉药品）、淡蓝色（精神药品）

17.药师调剂麻精药品处方时，应双人核对并签字，核对内容不包括（）

A.患者身份证明

B.处方医师签名的真实性

C.药品数量与处方用量是否一致

D.患者临床诊断与药品使用的合理性

18.医疗机构储存麻精药品的专库温度应控制在（）

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-30℃

D.无特殊要求，常温即可

19.下列关于麻精药品临床使用的说法，错误的是（）

A.应当遵循“按需使用”原则，严格掌握适应症

B.需对使用患者进行用药指导

C.禁止使用现金进行麻精药品交易

D.可以将剩余药品退还给患者自行保管

20.医疗机构麻精药品管理档案应至少保存