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2025年消毒供应室专科护士培训考试试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，应将测试包置于灭菌器的（）

A.上层中央

B.下层中央

C.排气口上方

D.任意位置

2.复用医疗器械回收时，若器械带有干固的血迹，应首先进行（）

A.直接浸泡多酶清洗液

B.手工初步冲洗

C.机械清洗

D.先酶泡沫预处理

3.低温等离子灭菌器的适用范围不包括（）

A.金属器械

B.纸质包装材料

C.硅胶导管

D.电子内镜

4.灭菌物品的有效期在温度≤24℃、湿度≤70%的环境下，纺织类包装材料的有效期为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

5.下列关于CSSD（消毒供应中心）区域划分的描述，错误的是（）

A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区应物理隔离

B.去污区温度应控制在16-21℃，相对湿度30%-60%

C.检查包装区温度应控制在20-23℃，相对湿度30%-60%

D.无菌物品存放区温度应≤24℃，相对湿度≤70%

6.环氧乙烷灭菌时，灭菌柜内的湿度应控制在（）

A.30%-40%

B.40%-50%

C.50%-60%

D.60%-80%

7.清洗质量的最关键评价指标是（）

A.器械表面无污渍

B.ATP生物荧光检测≤200RLU

C.蛋白残留量≤2μg/cm2

D.器械关节灵活

8.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌周期中，预真空阶段的作用是（）

A.排除冷空气

B.提高温度

C.增加压力

D.保持湿度

9.下列哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌（）

A.医用皱纹纸

B.棉布（符合GB/T18383）

C.纸塑袋

D.开放式储槽

10.生物监测时，压力蒸汽灭菌器的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片应置于（）

A.灭菌器最难灭菌的位置

B.灭菌器上层中央

C.每个灭菌包内

D.灭菌器排气口处

11.复用内镜的清洗应遵循（）

A.先消毒后清洗

B.先清洗后消毒

C.直接灭菌

D.先酶洗后冲洗

12.灭菌物品装载时，物品之间的间隔应≥（）

A.1cm

B.2cm

C.3cm

D.5cm

13.下列哪项不属于CSSD职业暴露的高危环节（）

A.器械回收时徒手接触血液

B.清洗时接触多酶清洗液

C.灭菌器操作时误触高温舱门

D.无菌物品发放时核对标签

14.过氧化氢低温等离子灭菌的循环时间通常为（）

A.28-75分钟

B.60-90分钟

C.90-120分钟

D.120-150分钟

15.关于外来器械的处理，错误的是（）

A.应与医院常规器械分开处理

B.应在使用前24小时送达CSSD

C.清洗消毒应遵循“先清洗后消毒”原则

D.灭菌后应标注“外来器械”及失效时间

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括（）

A.冷空气残留

B.物品包装过紧

C.灭菌时间不足

D.灭菌器温度波动

2.复用器械清洗的步骤包括（）

A.预处理（含酶泡沫喷洒）

B.冲洗（流动水冲洗）

C.洗涤（多酶清洗液浸泡或机械清洗）

D.漂洗（软化水或纯化水冲洗）

E.终末漂洗（纯化水或蒸馏水）

3.灭菌物品包装的要求包括（）

A.闭合式包装应使用专用胶带，长度应≥包布宽度的2倍

B.纸塑袋包装时，密封宽度≥6mm，包内器械距密封边≥2.5cm

C.纺织类包装材料应一用一清洗，无污渍、破损

D.硬质容器应检查密封圈完整性，闭合时确认锁扣到位

4.CSSD质量控制的关键环节包括（）

A.器械回收时的分类与标识

B.清洗后的清洁度检测

C.灭菌过程的物理、化学监测

D.无菌物品存放的环境监测

5.职业防护的措施包括（）

A.接触污染器械时戴双层手套、护目镜

B.清洗时穿防水围裙、戴面罩

C.处理环氧乙烷时在通风良好的环境中操作

D.被锐器刺伤后立即挤压伤口，再用碘伏消毒

6.低温灭菌方法包括（）

A.环氧乙烷灭菌

B.过氧化氢低温等离子灭菌

C.甲醛蒸汽灭菌

D.过氧乙酸灭菌

7.灭菌器日常维护的内容包括（