植物多倍体的诱导.pptVIP

一、实验目的1、掌握植物多倍体人工诱导技术及多倍体鉴定方法；二、实验原理秋水仙素因有剧毒，故使用时要特别注意，切勿使药液进入眼内或口中。三、实验用品1.实验材料洋葱（2n=16）正常洋葱根尖细胞染色体：六、注意事项（1）培养洋葱根尖时，水不可放多，待根尖长出后，使根尖分生区接触到水面即可；水至少一天一换，若有浑浊，立即更换。（2）剪下洋葱根尖时注意时间，正午时分最合适，因为此时洋葱根尖分生区有丝分裂最为活跃，此时固定，可以观察到最多的分裂相。（3）解离时间要控制好，时间太短，效果不够；时间太长，解离过度破坏细胞。（4）漂洗不能少，染色时间要足够，否则染色不够深影响观察，但染色时间过长则细胞质也会部分被染色，影响观察效果（5）压片对于最终效果来说十分关键，需要尽力并用上多种手段，但是切记只可纵向压，不可横向搓。七、思考题1.绘制你所看到的洋葱根尖处理的细胞分裂中期染色体图像？本模板来源于网络，由第一课件网整理发布，免费分享给大家使用。更多精彩PPT模板，请访问使用时删除此备注即可。配色方案修改：配色方案在【格式】--【幻灯片设计】--【配色方案】--【编辑配色方案】下调整。LOGO的添加：Logo添加修改在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。直接选择logo图片删除或修改。字体格式的设置：括标题和文本格式的设置在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。模板来自于*模板来自于*模板来自于*秋水仙素诱导植物多倍体实验——第四组0102030504实验目的实验原理实验用品实验步骤预期实验结果2、了解人工诱发多倍体植物的原理、方法及其在植物育种上的作用；3、观察多倍体植物，鉴别植物染色体数目的变化及引起植物其他器官的变异情况秋水仙素的作用在于阻止分裂细胞形成纺锤丝，而对染色体的结构和复制无显著影响。若浓度适合，药物在细胞中扩散后，不致发生严重的毒害，细胞经一定时期后仍可恢复正常，继续分裂，只是染色体数目加倍成为多倍性细胞，并在此基础上进一步发育成为多倍体植物。2.器具显微镜、恒温培养箱、恒温水浴锅、剪刀、镊子、解剖针、小试管、刀片、载玻片、盖玻片、烧杯等。3.试剂0.02%秋水仙素，无水乙醇，冰醋酸，1%盐酸，龙胆紫染液1.培养材料剪去洋葱的老根，置于清水中发根，然后转移到0.02%秋水仙素中培养，25℃培养，直到根尖膨大并长长。2.固定用蒸馏水冲洗根尖2次,切取根尖末端0.5-1cm投入卡诺氏固定液(无水乙醇:冰醋酸=3:1)烧杯中,固定2h。3.洗涤用无水乙醇配出50%的乙醇，一取出固定完毕的根尖先用50%的乙醇浸泡5min，用蒸馏水浸洗2次，每次5~10min。4.解离先将1%盐酸放在试管中置60℃水浴锅中预热，然后把洗涤干净的根尖转移至预热的试管中进行解离10min（以根尖伸长区透明、分生区呈乳白色时停止解离为宜），然后加水浸洗2次每次5min。四、实验步骤6.压片5.染色在载片上切取根尖膨大处的前部(呈乳白色的区域),用镊子(或另一载片)将其挤碎,在载片上有材料之处加一滴龙胆紫染液,染色8~10min。覆一盖片,用铅笔硬头敲击压片,然后隔吸水纸用拇指展平,吸去多余染液。7.观察低倍镜下寻找染色体分散良好的分裂相,换高倍镜观察染色体数目。1.培养材料剪去洋葱的老根，置于清水中发根，然后转移到0.02%秋水仙素中培养，25℃培养，直到根尖膨大并长长。用蒸馏水冲洗根尖2次,切取根尖末端0.5-1cm投入卡诺氏固定液(无水乙醇:冰醋酸=3:1)烧杯中,固定2h。2.固定3.洗涤用无水乙醇配出50%的乙醇，一取出固定完毕的根尖先用50%的乙醇浸泡5min，用蒸馏水浸洗2次，每次5~10min。4.解离先将1%盐酸放在试管中置60℃水浴锅中预热，然后把洗涤干净的根尖转移至预热的试管中进行解离10min（以根尖伸长区透明、分生区呈乳白色时停止解离为宜），然后加水浸洗2次每次5min。5.染色在载片上切取根尖膨大处的前部(呈乳白色的区域),用镊子(或另一载片)将其挤碎,在载玻片上有材料之处加一滴龙胆紫染液,染色8~10min。6.压片覆一盖玻片,用铅笔硬头轻敲击压片,然后隔吸水纸用拇指展平,吸去多余染液。7.观察低倍镜下寻找染色体分散良好的分裂相,换高倍镜观察染色体数目。2n=16秋水仙素处理后洋葱根尖细胞染色体：2n=4x=322n=8x=64五、预期实验结果2.根尖经秋水仙素处理之后