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分子生物学练习题与参考答案

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在

A、腺嘌呤的N-6位

B、胞嘧啶的N-4位

C、鸟嘌呤的N-7位

D、胞嘧啶的C-5位

E、鸟嘌呤的C-5位

正确答案：D

2.下列不属于单基因遗传病产前诊断常用方法的是

A、巢式PCR

B、全基因组扩增

C、多重PCR

D、Westernblot

E、PCR-SSCP

正确答案：D

3.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是

A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应

B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物

C、链终止物缺少3’-OH，使链终止

D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链

E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA

正确答案：A

4.阳性质控品失控的原因不包括

A、Taq酶失活

B、扩增仪孔间温度不一致

C、核酸提取试剂失效

D、扩增产物污染

E、提取的核酸残留有抑制物

正确答案：D

5.不是自动DNA测序仪主要系统之一的是

A、测序反应系统

B、电泳系统

C、荧光检测系统

D、探针荧光标记系统

E、电脑分析系统

正确答案：D

6.PCR反应体系不包括

A、耐热的TaqDNA聚合酶

B、cDNA探针

C、4种dNTP

D、合适的缓冲液体系

E、模板DNA

正确答案：B

7.基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于()

A、诊断费用低

B、诊断周期短

C、针对基因结构

D、针对病变细胞

E、取材方便

正确答案：C

8.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准()

A、PCR技术

B、荧光定量PCR技术

C、PCR-RFLP技术

D、PCR-SSCP

E、DNA测序技术

正确答案：E

9.关于切口平移法下述不正确的是

A、可标记线性DNA

B、可标记松散螺旋DNA

C、可标记超螺旋DNA

D、可标记存在缺口的双链DNA

E、可标记随机引物

正确答案：E

10.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

A、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条

B、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断

C、单基因病是指受一个基因控制的疾病

D、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

正确答案：C

11.PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值

A、低5℃

B、低15℃

C、高5℃

D、高15℃

E、相等

正确答案：A

12.遗传病的最基本特征是

A、遗传物质发生了改变

B、先天性

C、染色体畸变

D、酶的缺陷

E、患儿发病的家族性

正确答案：A

13.有关PCR的描述下列不正确的是

A、是一种酶促反应

B、引物决定了扩增的特异性

C、由变性、退火、延伸组成一个循环

D、循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量

E、扩增的对象是DNA序列

正确答案：D

14.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是

A、肺癌

B、乳腺癌

C、结直肠癌

D、肝癌

E、前列腺癌

正确答案：C

15.Tm值主要取决于核酸分子的

A、A-T含量

B、G-C含量

C、A-C含量

D、T-G含量

E、C-T含量

正确答案：B

16.能发出γ-射线的放射性核素是

A、3H

B、14C

C、32P

D、35S

E、125I

正确答案：E

17.下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是

A、血友病

B、脆性X综合症

C、迪谢内肌营养不良

D、镰状细胞贫血

E、珠蛋白生成障碍性贫血

正确答案：B

18.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为：

A、同义突变

B、终止密码突变

C、错义突变

D、无义突变

E、移码突变

正确答案：D

19.线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是

A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响

B、mtDNA突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核DNA的表达

C、mtDNA自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码

D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切

E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”，相互影响，相互协调

正确答案：A

20.下列不是临床分子生物学实验室分析前质量控制内容的是

A、所用试剂和耗材的质量符合要求

B、定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准

C、临床标本的采集、运送和保存符合要求

D、进行核酸提取的有效性评价

E、实验室严格分区

正确答案：D

21.单基因遗传病分子诊断的主要应用是

A、携带者筛查

B、耐药基因检测

C、携带