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宫颈癌妇产科护理
CATALOGUE
目录
01
宫颈癌概述
02
筛查与诊断
03
治疗方案要点
04
围手术期护理
05
支持性护理措施
06
康复与预防
01
宫颈癌概述
宫颈癌是原发于子宫颈上皮的恶性肿瘤,主要由高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染引起,病理类型以鳞状细胞癌和腺癌为主。
定义与流行病学特征
定义
宫颈癌是全球女性第四大常见癌症,每年新发病例约57万例,死亡病例超31万例,中低收入国家占80%以上,与HPV疫苗接种率和筛查覆盖率低密切相关。
全球流行病学
我国宫颈癌发病率呈年轻化趋势,农村地区死亡率高于城市,地域分布呈现“东低西高”特点,与经济发展水平和医疗资源不均衡相关。
中国流行病学
主要病因与高危因素
高危型HPV(如16、18型)持续感染是首要病因,约99%的宫颈癌病例可检出HPV-DNA,病毒E6/E7蛋白通过抑制抑癌基因p53和Rb导致细胞恶性转化。
HPV感染
HIV感染者、长期使用免疫抑制剂患者因免疫功能低下,HPV清除能力减弱,癌变风险增加5-10倍。
免疫抑制状态
多产(≥3次足月妊娠)、早年性行为(<16岁)、多性伴侣及吸烟均会显著增加风险,尼古丁代谢物可局部破坏宫颈黏膜屏障。
行为与生殖因素
鳞癌(占80%-85%)
包括角化型、非角化型和基底样型,预后相对较好;
腺癌(10%-15%)
如宫颈管型、肠型腺癌,易早期转移,对放化疗敏感性较低;
病理分型与临床分期
如小细胞癌、透明细胞癌,侵袭性强,5年生存率不足30%。
罕见类型
ⅠA期(镜下浸润≤5mm)与ⅠB期(肉眼可见病灶);
Ⅰ期(局限宫颈)
病理分型与临床分期
病理分型与临床分期
Ⅳ期(远处转移)
包括膀胱/直肠黏膜侵犯(ⅣA期)或肺/骨转移(ⅣB期)。
03
可合并肾积水或无功能肾;
02
Ⅲ期(扩展至盆壁或累及阴道下1/3)
Ⅱ期(超越宫颈未达盆壁)
ⅡA期(侵犯阴道上2/3)和ⅡB期(宫旁浸润);
01
02
筛查与诊断
常用筛查方法(TCT/HPV)
薄层液基细胞学检查(TCT)
通过采集宫颈脱落细胞制成薄层标本,利用计算机辅助技术检测异常细胞,灵敏度高且能减少传统涂片的假阴性率,适用于大规模人群筛查。
人乳头瘤病毒(HPV)检测
通过分子生物学方法检测高危型HPVDNA或RNA,尤其是HPV16/18型,可作为初筛或与TCT联合筛查,对预测宫颈癌前病变风险具有重要价值。
醋酸染色肉眼观察(VIA/VILI)
在资源有限地区使用,通过醋酸或碘溶液涂抹宫颈后肉眼观察颜色变化,操作简便但特异性较低,需结合其他方法确诊。
阴道镜活检确诊流程
阴道镜检查前准备
需避开月经期,检查前24小时禁止性生活及阴道用药,患者取膀胱截石位,充分暴露宫颈,使用生理盐水及醋酸溶液清洁宫颈表面黏液。
镜下评估与活检
在阴道镜放大下观察宫颈血管形态、上皮颜色及边界,对可疑病变区域(如醋酸白上皮、点状血管或镶嵌)进行多点活检,必要时行宫颈管搔刮术(ECC)。
标本处理与病理送检
活检组织立即固定于10%福尔马林溶液,标注取材部位,病理科需结合临床信息评估病变程度(如CINⅠ-Ⅲ或浸润癌)。
FIGO分期系统要点
Ⅰ期(局限于宫颈)
ⅠA期需显微镜下诊断(间质浸润深度≤5mm且水平扩散≤7mm),ⅠB期分为ⅠB1(肿瘤≤4cm)和ⅠB2(肿瘤>4cm),分期直接影响手术范围选择。
Ⅱ期(超越宫颈未达盆壁)
ⅡA期侵犯阴道上2/3但未累及宫旁,ⅡB期出现宫旁浸润,此时需结合影像学(如MRI)评估是否可行根治性放疗或放化疗。
Ⅲ期(扩展至盆壁或阴道下1/3)
ⅢA期阴道受累达下1/3,ⅢB期肿瘤侵犯盆壁或导致肾积水,通常提示已失去手术机会,需以同步放化疗为主。
Ⅳ期(远处转移或侵犯邻近器官)
ⅣA期累及膀胱/直肠黏膜,ⅣB期存在远处转移(如肺、骨),治疗以姑息性化疗和靶向治疗为主,需多学科协作管理。
03
治疗方案要点
工作票执行标准
工作票填写规范
工作票必须由工作负责人填写,内容需包含工作地点、工作内容、安全措施、危险点分析及控制措施等,并经工作许可人审核签字后方可生效。
工作票签发流程
工作票签发前需确认现场安全条件满足作业要求,涉及高压设备操作时需同步办理操作票,确保双重隔离措施到位。
工作票终结管理
作业完成后需清理现场并恢复设备状态,由工作负责人、许可人共同验收签字后归档,保存期限不少于1年备查。
操作票实施要求
操作票编制原则
操作票应逐项列出设备名称、编号及操作步骤,严格遵循“唱票复诵”制度,禁止跳项或倒项操作。
操作监护制度
倒闸操作必须实行双人监护制,操作人、监护人需全程佩戴录音设备,操作后及时记录时间及设备状态变化。
模拟预演与审核
复杂操作前需在模拟图板上进行预演,由值班负责人核对操作顺序的正确性,确保与调
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