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医用输液港材料国产化与供应链本土化研究1

医用输液港材料国产化与供应链本土化研究

摘要

医用输液港作为重要的静脉治疗器械，其材料国产化与供应链本土化对提升我国

医疗产业自主可控能力具有重要意义。本研究报告系统分析了医用输液港材料国产化

的现状与挑战，构建了完整的理论框架与技术路线。研究表明，我国在医用级高分子材

料、钛合金等关键领域已具备一定基础，但在表面处理技术、精密加工工艺等方面仍存

在短板。报告提出了分阶段实施路径：短期重点突破材料配方与基础工艺，中期建立完

整产业链体系，长期实现全链条自主可控。通过政策引导、产学研协同、标准体系完善

等保障措施，预计5年内可实现核心材料国产化率70%以上，供应链本土化率85%以

上的目标。研究采用文献分析、实地调研、专家访谈等方法，结合SWOT分析模型，为

我国医用输液港产业升级提供了系统解决方案。

引言与背景

研究背景与意义

医用输液港(ImplantableVenousAccessPort)是一种可完全植入体内的静脉输液

装置，由注射座、导管和隔膜三部分组成，广泛应用于肿瘤化疗、长期静脉营养支持等

领域。全球输液港市场规模持续增长，据预测2025年将达到25亿美元，年复合增长率

约6.8%。我国作为人口大国，对输液港的需求量巨大，但目前高端市场仍被进口产品

主导，国产化率不足30%。

材料国产化与供应链本土化对医疗器械产业具有战略意义。一方面，可降低采购成

本30%50%，减轻患者负担；另一方面，可保障供应链安全，避免”卡脖子”风险。特别

是在全球贸易摩擦加剧的背景下，关键医疗物资的自主可控已成为国家安全的重要组

成部分。本研究旨在系统分析医用输液港材料国产化的技术路径与实施方案，为产业升

级提供理论支撑与实践指导。

国内外研究现状

国际市场上，贝朗、巴德、泰尔茂等企业占据主导地位，其产品在材料选择、表面

处理、密封性能等方面具有明显优势。这些企业普遍采用医用级钛合金、聚氨酯、硅胶

等高性能材料，并通过等离子处理、亲水涂层等工艺提升产品性能。国外研究重点集中

在生物相容性改进、抗感染涂层开发等方面，已形成完整的专利壁垒。

国内研究起步较晚，但发展迅速。威高、康德莱等企业已实现部分产品国产化，但

在材料纯度、加工精度等方面仍有差距。学术研究方面，北京航空航天大学、上海交通

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大学等机构在医用钛合金表面改性领域取得突破，但产业化程度不高。现有研究多聚焦

单一技术环节，缺乏系统性的产业链整合方案。

研究目标与内容

本研究以实现医用输液港全产业链自主可控为目标，重点解决三个核心问题：一是

关键材料国产化技术路径，二是供应链本土化实施方案，三是产业生态构建策略。研究

内容包括：材料性能评价体系建立、加工工艺优化、产业链协同机制设计、政策支持体

系完善等。通过多学科交叉研究，形成”材料工艺产品标准”一体化解决方案，为我国高

端医疗器械产业发展提供示范。

研究概述

研究定位与范畴

本研究定位为应用型产业研究，聚焦医用输液港材料的国产化路径与供应链本土

化策略。研究范畴涵盖材料研发、生产制造、质量控制、供应链管理等全产业链环节。

时间跨度年，地域范围以中国大陆为主，适当参考国际先进经验。研究对

象包括生产企业、医疗机构、科研院所、政府部门等多元主体。

核心问题界定

研究将重点解决四个核心问题：第一，医用输液港关键材料的性能要求与国产化可

行性；第二，现有供应链的脆弱点与本土化替代方案；第三，产学研协同创新的机制设

计；第四，政策支持体系的优化路径。这些问题相互关联，需要系统思维进行整体解决。

研究价值与创新点

本研究的价值体现在三个方面：理论层面，构建了医疗器械材料国产化的分析框

架；实践层面，提出了可操作的实施路径；政策层面，为产业政策制定提供依据。创新

点包括：首次将材料科学与供应链管理理论结合应用于输液港领域；开发了适合中国国

情的本土化评价模型；设计了分阶段实施的技术路线图。

政策与行业环境分析

国家战略与政策导向

“十四五”规划明确提出要提升高端医疗装备自主可控能力，《中国制造2025》将生

物医药及高性能医疗器械列为重点发展领域。2022年，国家药监局