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2025年执业药师药事管理常考考点试题精练(4)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.在药品管理法中，药品生产企业的生产条件必须符合哪些要求？()

A.国家药品生产质量管理规范

B.药品生产许可证

C.药品生产质量管理手册

D.以上都是

2.执业药师在处方审核中，对处方中存在的不合理用药应如何处理？()

A.直接修改处方内容

B.向患者解释后修改处方

C.忽略不合理用药情况

D.要求处方医师重新开具处方

3.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.药品疗效、适应症、用法用量

C.药品价格、销售渠道、购买方式

D.以上都不可以

4.医疗机构购进药品，应当从哪些渠道购进？()

A.具有药品生产许可证的企业

B.具有药品经营许可证的企业

C.具有药品生产或经营许可证的企业

D.具有医疗机构执业许可证的企业

5.药品零售企业销售药品时，应当对哪些信息进行核对？()

A.药品名称、规格、批号

B.购货者身份、购买数量、用途

C.药品生产日期、有效期、储存条件

D.以上都是

6.药品召回分为哪几个等级？()

A.一级、二级、三级

B.严重、主要、一般

C.高危、中危、低危

D.紧急、重要、一般

7.医疗机构使用药品时，应当如何处理过期药品？()

A.继续使用

B.转让他人

C.销毁处理

D.转让给其他医疗机构

8.执业药师在药品经营活动中，应当遵守哪些职业道德规范？()

A.诚实守信、依法经营

B.尊重患者、关爱生命

C.严谨细致、精益求精

D.以上都是

9.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.24小时内

B.48小时内

C.7日内

D.15日内

10.在药品不良反应报告中，下列哪项不属于个例报告的内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应的表现

D.药品价格信息

二、多选题(共5题)

11.医疗机构在药品使用过程中，应当遵循哪些原则？()

A.安全性原则

B.有效性原则

C.经济性原则

D.合理性原则

12.药品不良反应监测报告应当包括哪些内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应的表现

D.药品不良反应发生的日期

E.药品不良反应的处理情况

13.执业药师在处方审核中，应当关注哪些内容？()

A.处方前记内容

B.处方正文内容

C.处方后记内容

D.处方开具日期

E.处方医师签名

14.药品生产企业的质量管理体系应包括哪些方面？()

A.质量目标管理

B.质量策划与控制

C.质量保证体系

D.质量改进体系

E.质量风险评估

15.药品经营企业应如何保证药品质量？()

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.建立健全药品质量管理组织机构

C.加强药品储存与养护管理

D.定期进行药品质量检查

E.提高员工药品质量管理意识

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》规定，药品生产企业的生产条件必须符合国家药品生产质量管理规范，即GMP。

17.执业药师在处方审核中，应重点关注处方正文中的药品名称、规格、剂量、用法用量等内容。

18.药品不良反应监测报告应包括患者基本信息、药品使用情况、不良反应的表现、不良反应发生的日期以及不良反应的处理情况等详细内容。

19.《药品管理法》规定，医疗机构购进药品应当从具有药品生产或经营许可证的企业购进，确保药品来源合法。

20.药品经营企业应建立健全药品质量管理组织机构，加强药品储存与养护管理，定期进行药品质量检查，并提高员工药品质量管理意识，以确保药品质量。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在处方审核时，可以自行修改处方内容。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以夸大药品的疗效，以吸引消费者。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应个例报告应当在24小时内上报。()

A.正确B.错误

24.医疗机构可以自行决定药品的采购渠道，无需遵循相关规定。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业的生产环境可以不符合国家规定的卫生标准。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在处方调剂中的作用。

27.药品不良反应监测的目的有哪些？

28.医