2025年生物医药研发合作框架协议.docxVIP

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2025年生物医药研发合作框架协议

鉴于双方(以下简称“甲方”和“乙方”)在生物医药研发领域的各自优势及共同兴趣,基于平等互利、诚实信用的原则,经友好协商,达成如下合作框架协议(以下简称“本协议”):

第一条合作目的与目标

双方同意基于各自在生物医药领域的专业知识、技术平台、资源及市场经验,建立长期、战略性的合作关系,共同致力于[请在此处明确具体合作领域,例如:肿瘤免疫治疗药物、神经退行性疾病诊断产品等]的研发活动。合作目标主要包括:共同发现和验证新的治疗靶点;合作进行候选药物的设计、发现与优化;合作开展临床前研究及临床试验;合作开发相关诊断产品;提升双方在目标领域的创新能力和市场竞争力。

第二条合作范围与领域

本协议项下的合作范围限于以下领域:

1.靶点识别、验证与药物设计;

2.候选化合物的筛选、合成、体外及体内活性评价;

3.开展与药物研发相关的药理学、药代动力学、毒理学研究;

4.根据需要合作开展临床试验;

5.合作开发基于合作研发成果的诊断试剂盒或设备;

6.与上述研发活动直接相关的知识产权申请、维护及商业化活动。

本协议不限制双方独立进行与本协议合作领域无关的生物医药研发活动。

第三条双方权利与义务

3.1甲方权利与义务

甲方权利与义务包括但不限于:

a.为合作项目提供[请在此处明确金额或比例,例如:占项目总投入XX%]的研发资金,资金支付方式按本协议第六条约定执行;

b.指派项目管理团队负责合作项目的整体规划、进度管理、预算控制及对外协调;

c.利用其拥有的市场渠道、临床资源和管理经验支持合作项目的推进;

d.根据协议约定享有合作产生的部分知识产权权益;

e.有权对合作项目的重大方向调整、关键技术决策、预算重大变更等事项提出建议并参与决策;

f.有权要求乙方按照协议约定履行其义务。

3.2乙方权利与义务

乙方权利与义务包括但不限于:

a.为合作项目提供[请在此处明确技术、平台或资源,例如:核心化合物库、特定酶联免疫检测技术平台、研发团队等];

b.指派专业研发团队负责承担协议约定的具体研发任务;

c.保证其提供的技术、平台和资源符合协议约定,并拥有合法的使用权;

d.根据协议约定享有合作产生的部分知识产权权益;

e.有权对合作项目的研发方案、技术路线等提出专业建议;

f.有权要求甲方按照协议约定支付研发资金和共享成果。

3.3双方共同义务

双方共同义务包括但不限于:

a.共同签署后续的具体项目研发合同或知识产权许可合同,以明确项目细节和权利义务;

b.共同投入必要的研发资源,确保合作项目的顺利开展;

c.建立有效的沟通机制,定期召开项目会议,及时交流项目进展、存在问题及解决方案;

d.共同保护合作项目的商业秘密和知识产权;

e.共同遵守中国及项目所在地相关的法律法规,包括但不限于药品管理法、专利法、数据保护法等;

f.共同维护合作项目的声誉和双方的良好合作关系。

第四条资源投入与知识产权

4.1资源投入

双方同意根据合作项目的实际需要,共同协商并确定后续项目合同中资源投入的具体细节,包括资金投入额度、支付节点,以及技术、平台、人员等资源的提供方式和条件。双方承诺为合作项目提供必要的支持,确保项目按计划进行。

4.2知识产权

a.背景知识产权:双方各自在本协议生效前已拥有或控制的,与本协议项下合作领域相关的所有知识产权(“背景知识产权”)归各自所有。每方有权在其背景知识产权范围内自行使用或授权他人使用。为合作目的,双方同意根据后续项目合同约定,相互授予对方在合作范围内使用其部分背景知识产权的免费或有偿许可。

b.前景知识产权:双方同意,在本协议有效期内及合作项目完成过程中,由双方共同投入资源所产生的新的知识产权(“前景知识产权”)由双方[请在此处选择并明确,例如:共同拥有/按贡献比例拥有]。具体拥有比例及贡献认定方式由双方根据后续项目合同约定执行。除非双方另行书面同意,任何一方不得单独或与其他第三方申请、维护或转让前景知识产权。

c.前景知识产权的许可:双方同意,对于共同拥有或甲方/乙方单独拥有的前景知识产权,如需进行许可实施,应由拥有方与另一方协商;如双方均有权许可,则应共同协商确定许可条款。未经对方事先书面同意,任何一方不得单独对外进行知识产权许可。

d.背景知识产权的进一步开发:任何一方可在不侵犯对方背景知识产权权利的前提下,独立或与第三方合作,进一步开发、实施其背景知识产权,但应避免对合作项目造成不当竞争。

第五条管理与决策机制

5.1联合项目管理委员会(JMC)

双方同意设立联合项目管理委员会(以下简称“JMC”),负责监督本协议项下合作项目的整体进展,协调解决合作中出现的重大问题,并对合作项目的重大事项进行

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