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生物实验技巧挑战赛题目及答案集

一、选择题（每题2分，共10题）

（针对基础实验操作与原理理解）

1.在进行微生物培养时，使用高压蒸汽灭菌锅灭菌的最佳温度和时间通常是？

A.121℃，15分钟

B.100℃，15分钟

C.135℃，5分钟

D.150℃，10分钟

2.使用显微镜观察细胞时，若视野模糊，应首先调节哪个部件？

A.光圈

B.转换器

C.粉碎镜

D.聚焦轮

3.在进行植物组织培养时，培养基中通常需要添加哪种物质以促进细胞分裂？

A.蛋白质

B.淀粉

C.植物激素（如IAA或BA）

D.脂肪酸

4.实验室中常用的移液器，若要吸取10μL液体，应选择哪个刻度？

A.1-10mL

B.20-200μL

C.100-1000μL

D.1000-10000μL

5.在进行DNA提取实验时，常用的破碎细胞壁的方法不包括？

A.化学裂解法

B.机械研磨法

C.超声波处理法

D.离心法

二、填空题（每空1分，共10空）

（针对实验步骤与试剂用途）

1.在进行蛋白质电泳实验时，SDS中SDS的作用是__________________________。

2.配制0.1mol/L的盐酸溶液时，需要使用__________________________（仪器）进行精确稀释。

3.观察细胞分裂时，常用__________________________染液对染色体进行染色。

4.实验室保存菌种时，常用__________________________方法长期保存。

5.植物光合作用实验中，常用__________________________溶液吸收氧气。

6.脂肪鉴定实验中，苏丹III染液会使脂肪染成__________________________色。

7.DNA凝胶电泳中，DNA片段的迁移速度与__________________________成反比。

8.在进行酶活性测定时，__________________________是常用的缓冲液。

9.细胞计数时，常用__________________________方法进行计数。

10.植物水分测定实验中，称量干燥前后质量的方法称为__________________________。

三、简答题（每题5分，共5题）

（针对实验设计与操作细节）

1.简述制备临时装片观察植物细胞有丝分裂的步骤。

2.解释高压蒸汽灭菌锅的工作原理及其注意事项。

3.说明为何在进行微生物培养时需要使用无菌技术？

4.描述植物组织培养中，外植体消毒的常用方法及步骤。

5.解释什么是PCR技术，并简述其基本步骤。

四、实验设计题（每题10分，共2题）

（针对实验方案设计与结果分析）

1.设计一个实验方案，验证光照对植物光合作用的影响。

要求：说明实验材料、自变量、因变量、对照组及预期结果。

2.设计一个实验方案，比较不同浓度的生长素对植物插条生根的影响。

要求：说明实验材料、自变量、因变量、对照组及预期结果。

答案与解析

一、选择题答案

1.A（高压蒸汽灭菌锅常用121℃、15分钟灭菌，能杀灭大部分微生物，包括芽孢。）

2.D（显微镜视野模糊时，应首先调节聚焦轮。）

3.C（植物组织培养需添加植物激素促进细胞分裂，如IAA或BA。）

4.B（10μL属于20-200μL移液器的量程范围。）

5.D（离心法主要用于分离物质，而非破碎细胞壁。）

二、填空题答案

1.使蛋白质变性并带负电荷，便于电泳分离。

2.容量瓶（用于精确稀释溶液。）

3.显微绿（染色染色体。）

4.冻存（如-80℃或液氮保存。）

5.氯化钙（吸收氧气。）

6.橙红色（苏丹III染液使脂肪染成橙红色。）

7.分子大小（DNA片段越小，迁移速度越快。）

8.Tris-HCl（常用缓冲液维持pH稳定。）

9.计数板法（如血细胞计数板。）

10.干燥失重法（称量干燥前后质量差。）

三、简答题答案

1.步骤：

-取根尖（或茎尖）制成临时装片。

-低倍镜下找到分生区细胞，换高倍镜观察。

-调节光线，记录细胞分裂图像。

2.原理：利用高压蒸汽（100kPa）提高水的沸点，使微生物蛋白质变性失活。

注意事项：灭菌前需排除空气，避免爆裂；金属器械需完全浸没。

3.原因：防止杂菌污染影响实验结果，常用酒精和火焰灭菌操作。

4.方法：

-用流水冲洗外植体表面。

-用70%酒精浸泡30分钟。

-无菌水冲洗后，接种到培养基中。

5.PCR技术：通过酶扩增特定DNA片段，步骤包括变性、退火、延伸。

四、实验设计题答案

1.实验方案：

-材料：相同品种的植物幼苗。

-自变量：