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2025年专转本药学实操考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.在进行药物稳定性试验时，通常不包括以下哪一项条件？

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.微生物污染控制

答案：D

2.在配制0.1mol/L的盐酸溶液时，应使用哪种浓度的浓盐酸？

A.0.1mol/L

B.0.5mol/L

C.1mol/L

D.36%-38%的浓盐酸

答案：D

3.在进行药物含量测定时，以下哪种方法不属于紫外-可见分光光度法？

A.直接分光光度法

B.竞争性酶免疫分析法

C.示差分光光度法

D.胶体增强透射比浊法

答案：B

4.在进行片剂制备时，以下哪种物质不适合作为粘合剂？

A.乙醇

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

答案：A

5.在进行注射剂配制时，以下哪种操作是错误的？

A.热压灭菌

B.超声波脱气

C.滤过除菌

D.直接使用未经处理的溶剂

答案：D

6.在进行药物分析时，以下哪种方法不属于色谱法？

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.紫外-可见分光光度法

D.毛细管电泳法

答案：C

7.在进行药物稳定性试验时，通常不包括以下哪一项条件？

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.微生物污染控制

答案：D

8.在配制0.1mol/L的氢氧化钠溶液时，应使用哪种浓度的浓氢氧化钠？

A.0.1mol/L

B.0.5mol/L

C.1mol/L

D.48%-50%的浓氢氧化钠

答案：D

9.在进行药物含量测定时，以下哪种方法不属于高效液相色谱法？

A.反相高效液相色谱法

B.离子交换高效液相色谱法

C.气相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

答案：D

10.在进行片剂制备时，以下哪种物质不适合作为填充剂？

A.糖粉

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.碳酸钙

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.在进行药物稳定性试验时，通常包括以下哪些条件？

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.微生物污染控制

E.振动控制

答案：A,B,C,D

2.在配制0.1mol/L的盐酸溶液时，应使用以下哪些步骤？

A.量取浓盐酸

B.稀释至所需体积

C.搅拌均匀

D.调节pH值

E.蒸馏水洗涤容器

答案：A,B,C

3.在进行药物含量测定时，以下哪些方法属于紫外-可见分光光度法？

A.直接分光光度法

B.示差分光光度法

C.胶体增强透射比浊法

D.竞争性酶免疫分析法

E.高效液相色谱法

答案：A,B,C

4.在进行片剂制备时，以下哪些物质适合作为粘合剂？

A.乙醇

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.羟丙甲纤维素

答案：C,D,E

5.在进行注射剂配制时，以下哪些操作是正确的？

A.热压灭菌

B.超声波脱气

C.滤过除菌

D.直接使用未经处理的溶剂

E.加入抗氧剂

答案：A,B,C,E

6.在进行药物分析时，以下哪些方法属于色谱法？

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.紫外-可见分光光度法

D.毛细管电泳法

E.质谱法

答案：A,B,D,E

7.在进行药物稳定性试验时，通常包括以下哪些条件？

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.微生物污染控制

E.振动控制

答案：A,B,C,D

8.在配制0.1mol/L的氢氧化钠溶液时，应使用以下哪些步骤？

A.量取浓氢氧化钠

B.稀释至所需体积

C.搅拌均匀

D.调节pH值

E.蒸馏水洗涤容器

答案：A,B,C

9.在进行药物含量测定时，以下哪些方法不属于高效液相色谱法？

A.反相高效液相色谱法

B.离子交换高效液相色谱法

C.气相色谱法

D.紫外-可见分光光度法

E.离子色谱法

答案：C,D

10.在进行片剂制备时，以下哪些物质适合作为填充剂？

A.糖粉

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.碳酸钙

E.硫酸钙

答案：B,C,D,E

三、判断题（每题2分，共10题）

1.在进行药物稳定性试验时，通常不包括微生物污染控制。

答案：错误

2.在配制0.1mol/L的盐酸溶液时，应使用36%-38%的浓盐酸。

答案：正确

3.在进行药物含量测定时，紫外-可见分光光度法是一种常用的方法。

答案：正确

4.在进行片剂制备时，乙醇不适合作为粘合剂。

答案：正确

5.在进行注射剂配制时，直接使用未经处理的溶剂是正确的操作。

答案：错误

6.在进行药物分析时，色谱法是一种常用的方法。

答案：正确

7.在进行药物稳定性试验时，通常不包括振动控制。

答案：正确

8.在配制0.1mol/L