湖北省2025-2026学年高二上学期11月期中考试生物试卷.docxVIP

注意事项：

湖北省部分高中2025—2026学年上学期期中联考

高二生物试题

本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时75分钟。

1、答题前，请将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的制定位置。

2、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3、非选择题作答：用黑色签字笔直接答在答题卡对应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4、考试结束后，请将答题卡上交。

一、单项选择题：本题共18小题，每题2分，共36分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆(YyRr)，F1自交产生F2。下列叙述正确的是（）

F2中两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律

配子只含有每对遗传因子中的一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容

亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作

F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占2/9

遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)俗称蚕豆病，该遗传病受位于X染色体上的一对等位基因的控制;苯丙酮尿症(乙病)是由苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减弱而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传病。两病皆为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是（）

①②分别表示患甲病男性、患乙病男女

Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3

若Ⅲ1为甲病致病基因携带者，则其甲病致病基因来自Ⅰ2

Ⅱ4与Ⅱ5再生一个两病皆患男孩的概率为1/12

亲本子代甲（母本）×乙（黑色父本）雌猫1/2黑橙花斑，1/2黑色；雄猫1/2橙色，1/2黑色丙（母本）×丁（橙色父本）1/4

亲本

子代

甲（母本）×乙（黑色父本）

雌猫1/2黑橙花斑，1/2黑色；雄猫1/2橙色，1/2黑色

丙（母本）×丁（橙色父本）

1/4橙色雄猫，1/4橙色雌猫，1/4黑色雄猫，1/4黑橙花斑色雌猫

下列叙述错误的是（）

甲和丙的基因型相同，均为XAXa

若一只橙色雌猫和乙交配，子代雌性是黑橙花斑色

雌性个体中X染色体随机失活，造成杂合雌性猫的皮毛可能出现黑橙花斑色

黑橙花斑色的出现是因为雌猫的一半细胞内表达XA基因，一半细胞内表达Xa基因

人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是（）

A子女可产生4种表型

B.与亲代AaBb肤色深浅相同的有3/8

C.肤色最浅的孩子的基因型是aaBB

D.与亲代AaBB表型相同的有3/8

将1个被15N标记的DNA分子放在含有14N的培养基中培养，复制3次得到了8个DNA分子，则在这些DNA分子中（）

含有15N的DNA共有8个，含有14N的DNA共有0个

含有14N的DNA共有8个，只有14N的DNA共有6个

含有15N的DNA共有2个，含有14N的DNA共有6个

含有15N的脱氧核苷酸链共有8条，含有14N的脱氧核苷酸链共有8条

下列有关基因的描述，错误的是（）

对于绝大多数生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段

基因中的碱基排列顺序千变万化，构成了基因的多样性

基因可通过DNA分子复制把遗传信息传递给下一代

基因中的遗传信息均通过密码子反映到蛋白质的分子结构上

如图表示基因表达过程中决定异亮氨酸的密码子与反密码子的配对情况。反密码子的第一个碱基（从5到3方向阅读）与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时，密码子的第一位、第二位是严格按照碱基配对原则进行，而第三个碱基配对不严格，特别是tRNA反密码子中除A、G、C、U外，往往在第一位出现次黄嘌呤Ⅰ，Ⅰ可以与U、A、C形成碱基配对，这种现象称为密码子的摆动性。下列说法错误的是（）

图中表示翻译过程，可发生在人体肝细胞的核糖体中

决定该异亮氨酸的DNA模板链碱基为5—TAC—3

根据摆动性学说，图中反密码子可能是5—IAU—3

每种tRNA的3端只能识别并转运一种氨基酸

果实成熟的