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2025年浙江省执业药师继续教育选修试题答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书中明确指出孕妇禁用，以下哪项说法是正确的？()

A.可以在医生指导下使用

B.可以在药师指导下使用

C.孕妇可以使用，但需谨慎

D.孕妇禁用

2.以下哪项不是处方药的特殊管理要求？()

A.严格执行处方制度

B.限制处方数量

C.不得在药店零售

D.加强处方药与非处方药的区分管理

3.药师在调配处方时，以下哪项行为是正确的？()

A.直接将处方交给患者

B.仅凭处方进行调配，不核对患者信息

C.核对处方内容与患者信息无误后进行调配

D.忽略处方中特殊用药说明

4.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的依赖性

D.药物引起的继发性疾病

5.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.保证药品质量

B.严格执行药品生产质量管理规范

C.及时报告药品不良反应

D.药品上市后不再进行质量检测

6.药师在患者用药咨询时，以下哪项说法是正确的？()

A.药师只需告知患者药品的用法用量

B.药师只需告知患者药品的适应症和禁忌症

C.药师应全面告知患者药品的用法用量、适应症、禁忌症、不良反应等用药信息

D.药师可以不告知患者药品的不良反应

7.以下哪项不是药品不良反应监测的目的？()

A.保障患者用药安全

B.评估药品疗效

C.优化药品使用

D.监测药品销售情况

8.以下哪项不是药品说明书中的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.生产日期

9.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品经营企业的义务？()

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.不得销售假药、劣药

C.不得销售过期药品

D.可以销售未经批准的药品

10.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品监督管理部门的职责？()

A.监督检查药品生产、经营行为

B.依法吊销药品生产许可证、经营许可证

C.制定药品生产、经营质量管理规范

D.药品价格管理

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的类型？()

A.副作用

B.过敏反应

C.毒性作用

D.继发性疾病

E.药物依赖性

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为是药品经营企业的义务？()

A.严格执行药品经营质量管理规范

B.不得销售假药、劣药

C.不得销售过期药品

D.可以销售未经批准的药品

E.对患者提供用药指导

13.以下哪些属于药师在处方调剂过程中应遵守的原则？()

A.核对处方

B.确保药品质量

C.遵循药品说明书

D.提供用药咨询

E.推荐患者使用高价药

14.以下哪些情况可能导致药物相互作用？()

A.同时使用多种抗生素

B.同一时间服用多种非处方药

C.使用与食物相克的药品

D.药物剂型改变

E.使用同一成分的不同剂型

15.以下哪些属于药品说明书应当载明的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.禁忌症

E.药品价格

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业在生产过程中必须严格遵守______，确保药品质量。

17.执业药师在调剂处方时，应首先检查______，确保处方的合法性和有效性。

18.药品不良反应监测的主要目的是为了______，保障公众用药安全。

19.《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立健全______，确保药品质量安全。

20.执业药师在为患者提供用药咨询时，应告知患者药品的______，帮助患者正确使用药品。

四、判断题(共5题)

21.所有处方药都必须在医生的指导下使用。()

A.正确B.错误

22.药品说明书上的适应症是绝对不能更改的。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应是指正常剂量下发生的与用药目的无关的有害反应。()

A.正确B.错误

24.执业药师可以代替医生进行处方审核。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以销售未经国家药品监督管理局批准的药品。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品经营活动中应遵循的职业道德原则。

27.如何正确处理药品不良反应报告？

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