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2025年浙江省执业药师继续教育必修课程试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师在执业活动中，应当遵循的职业道德原则是什么？()

A.客观公正

B.诚实守信

C.尊重患者

D.以上都是

2.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

3.以下哪项不是执业药师继续教育的内容？()

A.药学法律法规

B.药学专业知识

C.药品销售技巧

D.药品质量管理

4.执业药师在调剂处方时，应当核对哪些信息？()

A.患者姓名和年龄

B.药品名称和规格

C.处方开具日期和医师签名

D.以上都是

5.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）的核心是什么？()

A.质量控制

B.质量保证

C.质量提升

D.质量创新

6.执业药师在执业活动中，遇到患者用药咨询，应如何处理？()

A.建议患者自行查询资料

B.指导患者正确用药

C.拒绝回答，让患者咨询其他人员

D.建议患者咨询上级医师

7.药品零售企业销售处方药，应当遵守哪些规定？()

A.需要医师处方

B.可以口头推荐

C.可以随意更改处方

D.可以代为咨询医师

8.执业药师在药品经营活动中，发现药品质量问题，应当如何处理？()

A.私下处理，避免影响销售

B.向药品监督管理部门报告

C.等待消费者投诉后再处理

D.延长保质期销售

9.执业药师在执业活动中，发现药品广告含有虚假内容，应当如何处理？()

A.忽略不报

B.私下告知广告发布者

C.向药品监督管理部门报告

D.建议广告发布者自行整改

二、多选题(共5题)

10.执业药师在药品经营活动中，应当遵循的法律法规包括哪些？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国消费者权益保护法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国广告法》

11.药品不良反应的监测报告应当包括哪些内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应表现

D.医疗机构名称

12.执业药师在处方调剂过程中，应当注意哪些事项？()

A.核对处方内容与患者信息是否一致

B.检查药品的有效期和储存条件

C.向患者说明用药方法和注意事项

D.确保处方用药安全合理

13.执业药师在执业活动中，应当维护哪些患者的合法权益？()

A.用药知情权

B.用药选择权

C.用药安全权

D.用药隐私权

三、填空题(共5题)

14.执业药师在药品经营活动中，应当遵守《药品经营质量管理规范》（GSP），其中‘G’代表______。

15.药品不良反应监测报告的时限是自发现或获知不良反应之日起______内。

16.执业药师在调剂处方时，应当核对处方与药品说明书的一致性，特别是核对______。

17.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业应当建立______，保证药品生产全过程持续符合法定要求。

18.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在安全隐患，应当______，并采取必要措施。

四、判断题(共5题)

19.执业药师在药品经营活动中，可以接受药品生产企业的商业贿赂。()

A.正确B.错误

20.药品不良反应监测报告可以由药品生产企业自行决定是否上报。()

A.正确B.错误

21.执业药师在处方调剂过程中，发现处方用药不合理，可以不提出质疑。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业活动中，可以随意公开患者的个人信息。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

24.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

25.如何判断患者是否发生了药品不良反应？

26.执业药师在药品经营活动中，如何确保患者用药安全？

27.简述药品生产企业的质量管理体系的主要构成。

28.请解释《中华人民共和国药品管理法》中关于药品经营企业质量管理的主要规定。

2025年浙江省执业药师继续教育必修课程试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】执业药师在执业活动中，应当遵循客观公正、诚实守信、尊重患者的职业道德原则。

2.【答案】C

【解析】药