临床脊索瘤发病机制、病理表现、超声表现及确诊.doc

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临床脊索瘤发病机制、病理表现、超声表现及确诊

脊索瘤（Chordoma）是一种起源于胚胎残留或者异位脊索组织的原发低度恶性的骨肿瘤。该病最早于1880年由Virchow首次报道。脊索瘤好发于脊柱两端，即颅底和骶尾部，发病年龄多在40岁以上，男性发病率略高于女性。脊索瘤按形态学特点和肿瘤细胞分化程度，可以分为经典型、软骨样型和去分化型。

发病机制

脊索瘤的发病机制尚不完全明确，目前认为脊索瘤的发病机制可能与以下因素有关：

胚胎残留组织

脊索是胚胎时期的一种结构，正常情况下在胚胎发育过程中会逐渐退化消失，但若部分脊索组织残留并发生异常增生，就可能形成脊索瘤。

基因因素

部分研究发现，某些基因的异常

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