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2025年事业单位笔试-湖北-湖北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》,药品批发企业必须取得什么许可证?
A.生产许可证
B.经营许可证
C.质量许可证
D.卫生许可证
2、处方药与非处方药的主要区别在于?
A.价格高低
B.包装颜色
C.适应症范围
D.生产成本
3、药品不良反应报告的时限要求是?
A.3日内
B.7日内
C.1年内
D.30日内
4、药品零售企业计算机系统需满足的核心功能是?
A.库存预警
B.处方审核
C.追溯查询
D.会员管理
5、药品分类管理中,甲类非处方药需在什么区域销售?
A.处方药专柜
B.非处方药货架
C.医院药房
D.药店收银台
6、药品零售企业配备的执业药师应具备什么资格?
A.药品生产资格
B.药师资格证
C.健康管理师证
D.营养师资格证
7、药品生产质量管理规范(GMP)的核心目标是?
A.保证质量
B.降低成本
C.扩大规模
D.提高利润
8、医疗机构药品采购必须遵循什么原则?
A.价格优先
B.品牌优先
C.临床需求优先
D.供应商推荐优先
9、药品召回制度中的主体责任是?
A.生产企业
B.经营企业
C.医疗机构
D.消费者
10、药品零售企业销售含麻黄碱类药品的登记要求是?
A.登记顾客姓名
B.登记身份证号
C.登记联系方式
D.登记销售数量
11、麻醉药品的处方限量一般为()日用量。
A.3
B.5
C.7
D.10
12、药品储存中,需在阴凉处保存的药品是指温度不超过()℃。
A.20
B.25
C.30
D.40
13、药品召回流程中,企业应在获知问题后()个工作日内暂停相关药品销售。
A.1
B.3
C.7
D.10
14、药品不良反应报告时限要求,严重不良反应需在知悉后()小时内报告。
A.1
B.3
C.5
D.7
15、药品注册证书的有效期一般为()年。
A.3
B.5
C.10
D.15
16、药品运输过程中,冷链药品的温度监控应至少每()小时记录一次。
A.2
B.4
C.6
D.8
17、药品广告审查机构由()负责。
A.省级药监部门
B.市级药监部门
C.企业自行
D.第三方机构
18、药品生产质量管理规范(GMP)的适用范围包括().
A.仅原料药生产
B.仅制剂生产
C.原料药和制剂生产
D.仅医疗机构制剂
19、药品分类管理中,第二类精神药品零售企业需配备()名以上药师。
A.1
B.2
C.3
D.4
20、根据《湖北省药品管理办法》,处方药与非处方药的主要区别在于
A.价格高低
B.是否需凭医师处方购买
C.生产企业规模
D.包装颜色
21、药品不良反应监测的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.监管部门
22、药品追溯体系的核心技术是
A.电子监管码
B.条形码
C.超声波追踪
D.区块链
23、执业药师在零售药店的主要职责不包括
A.处方审核
B.药品销售
C.患者用药指导
D.药品注册申报
24、药品注册的最终审批机构是
A.省级药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.药品检验机构
D.企业内部部门
25、药品储存条件中“阴凉处”的温度范围是
A.≤20℃
B.20℃~25℃
C.≤25℃
D.25℃~30℃
26、中药饮片炮制加工的监管部门是
A.省级中医药管理局
B.国家药监局
C.市场监督管理部门
D.农业农村部门
27、药品召回程序中,企业应承担的主要责任是
A.自行销毁问题药品
B.通知监管部门
C.向消费者赔偿
D.更换包装标签
28、药品集中采购政策中“双十”是指
A.十省联盟、十类药品
B.十省联盟、十家企业
C.十省联盟、十家医院
D.十省联盟、十类采购
29、药品经营企业质量负责人需具备的条件不包括
A.药学相关专业背景
B.3年以上药品质量管理工作经验
C.持有执业药师资格证
D.具备法律、法规知识
30、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别在于()
A.药品价格高低
B.是否需要凭医师处方购买
C.药品包装颜色
D.生产企业规模大小
二、多项选择题
下列各题有多个正确答案,请选出所有正确选项(共15题)
31、根据《药品分类管理办法》,以下属于处方药管理范畴的是()
A.需凭医师开具的麻醉药品
B.可自行判断购买的非处方药
C.需凭药师签字的毒性药品
D.普通食品类保健食品
E.经批准的OTC药品
32、《药品生产质量管
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