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医护人员防护技术
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
感染控制核心
03
操作执行规范
04
培训与能力建设
05
风险评估与管理
06
新技术应用
01
防护装备基础
01
防护装备基础
PART
个人防护装备分类
涵盖医用防护服、隔离衣、防水围裙等,用于阻隔体液、血液或飞沫污染。防护服需符合生物安全标准,确保密封性和耐用性。
身体防护装备
01
04
03
02
医用检查手套、灭菌手套及速干手消毒剂,用于阻断接触传播途径,需严格遵循无菌操作规范。
手部防护与消毒用品
包括医用防护口罩(N95/KN95)、医用外科口罩等,用于过滤空气中的病原微生物,降低呼吸道感染风险。需根据暴露风险等级选择不同防护级别。
呼吸防护装备
护目镜、防护面屏等可防止飞溅物进入眼睛或黏膜,需与口罩配合使用以实现全面覆盖。
眼部与面部防护
正确选择与适配原则
风险评估匹配原则
根据操作场景(如采样、手术、隔离病房)评估暴露风险,选择对应防护级别。高风险操作需采用全面防护(如正压头套+连体防护服)。
适配性与舒适性
防护装备需贴合使用者体型,避免因尺寸不合导致防护失效。口罩需通过密合性测试,防护服关节处应允许活动灵活性。
材质与性能标准
优先选择符合国家医疗器械认证(如GB19083)的产品,关注防渗透性、透气性及抗撕裂性能等关键指标。
多层防护协同
不同装备间需无缝配合(如口罩边缘不与护目镜冲突),避免防护漏洞。
日常维护与更换流程
使用前检查
使用中污染处理
使用后处置
定期性能测试
检查防护装备完整性(如无破损、过期),密封包装是否完好,并进行穿戴顺序演练(如先戴口罩再穿防护服)。
若装备被污染(如手套破损),立即按规范脱卸并更换,污染面不得接触清洁区域,脱卸后需彻底手消毒。
一次性装备按感染性废物处理,复用装备(如面屏)需先消毒再清洁,避免交叉污染。
对可重复使用的装备(如呼吸器)进行气密性、防渗性检测,确保防护效能不衰减。
02
感染控制核心
PART
传播途径阻断技术
接触传播防控
严格执行手卫生规范,配备速干手消毒剂,接触患者前后必须进行手部消毒;对高风险患者实施接触隔离措施,如穿戴隔离衣、手套等防护装备。
飞沫传播防控
在诊疗操作中保持安全社交距离,为患者及医护人员配备外科口罩或N95口罩;在咳嗽或打喷嚏时使用纸巾遮掩口鼻并立即丢弃。
空气传播防控
对产生气溶胶的操作(如气管插管)需在负压病房进行,医护人员需佩戴医用防护口罩、护目镜及全面防护面屏。
消毒灭菌标准操作
器械灭菌流程
所有重复使用医疗器械必须经过清洗、消毒、灭菌三级处理,高温高压蒸汽灭菌为首选方法,不耐高温器械采用低温等离子或环氧乙烷灭菌。
环境表面消毒
使用含氯消毒剂或过氧化氢溶液对高频接触表面(如门把手、床栏)每日至少擦拭两次,遇污染时立即消毒;终末消毒需覆盖病房所有物体表面及空气。
消毒剂浓度监测
定期检测消毒剂有效成分浓度并记录,确保含氯消毒剂有效氯浓度达到规定标准,酒精类消毒剂浓度维持在70%-80%区间。
环境清洁与通风管理
分区清洁策略
严格划分污染区、半污染区、清洁区,执行单向工作流程;不同区域使用不同颜色标识的清洁工具,避免交叉污染。
空气交换系统
诊疗区域需保证每小时至少6次新鲜空气换气次数,采用机械通风系统时需定期维护高效过滤器,自然通风场所需保持门窗对流。
医疗废物处理
感染性废物使用双层黄色医疗垃圾袋密封转运,锐器放入防刺穿容器;废物暂存处需配备紫外线消毒装置并远离人员活动区。
03
操作执行规范
PART
防护装备穿戴程序
手部消毒与检查
分层穿戴顺序
密封性测试
双人互检制度
穿戴前需用含酒精的消毒液彻底清洁双手,检查防护服、口罩、护目镜等装备是否完好无损,确保无破损或污染。
严格按照内层手套→防护服→N95口罩→护目镜→外层手套的顺序穿戴,每层需紧密贴合皮肤,避免暴露风险。
完成穿戴后需进行气密性检查,尤其是口罩边缘是否与面部贴合,防护服拉链是否完全闭合,防止病原体侵入。
建议由另一名医护人员协助检查穿戴规范性,重点确认护目镜防雾处理、手套覆盖袖口等细节是否达标。
高危操作安全指南
气管插管操作规范
实施插管时需采用双层手套防护,操作者应处于患者侧后方以减少飞沫暴露,并使用一次性喉镜片及密闭式吸痰系统。
锐器使用与处置
注射器、手术刀等锐器必须单手回套或使用安全装置,废弃时立即投入防刺穿容器,严禁徒手分离针头与注射器。
气溶胶生成操作限制
支气管镜检查、雾化治疗等易产生气溶胶的操作应在负压病房进行,医护人员需佩戴动力送风过滤式呼吸器(PAPR)。
患者转运防护措施
转运传染性患者时需提前规划专用通道,使用负压转运舱,并配备应急消杀包以应对途中突发污染。
应急脱卸与处置方法
污染面剥离技术
脱
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