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2025年新修订的麻醉药品和精神药品管理条例考试题及参考答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据2025年修订版《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),国家对麻醉药品和第一类精神药品实行定点生产制度,其定点生产企业的审批部门是()。
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生健康主管部门
D.国家卫生健康委员会
2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当向所在地()提出申请,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》)。
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级卫生健康
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