微生物纯培养和显微技术.pptVIP

微生物纯培养和显微技术;微生物的纯培养和显微技术;第一节微生物的分离和纯培养;一、无菌技术;试管及斜面培养物;培养皿;三角烧瓶;高压蒸汽灭菌（P153）;干热灭菌;一、无菌技术;无菌箱和超净台;

;接种方法：烧环—冷却—开管—沾菌和塞管—开另管—涂菌—塞管—火焰烧环;斜面接种时的无菌操作

(1)接种灭菌(2)开启棉塞(3)管口灭菌(4)挑起菌苔(5)接种(6)塞好棉塞;二、用固体培养基分离纯培养;16;17;;二、用固体培养基分离纯培养;1.稀释倒平板法（pourplatemethod）

先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1,000、1:10,000......），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。;2.涂布平板法

其做法是先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落

由于将含菌材料先加到还较烫的