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按需添加:导师介绍页面（适用于毕业答辩且需要介绍导师de情形）导师:,XX学院教授,主要研究领域为生命科学与科学智能,获二零xx年科技进步二等奖,累计发表高水平论文一零零余篇,曾于《XXX》顶级期刊发表论文《基于深度学习de蛋白质结构预测模型》(,XXXX),引起学界广泛关注.他带领模队在《XXX》上发表了《新型基因编辑算法de计算模拟与优化》(,XXXX),为基因治疗领域de研究提供了新de思路.主要研究成果零一《基于深度学习de蛋白质结构预测模型》(,XXXX)零二《新型基因编辑算法de计算模拟与优化》(,XXXX)零三《现代视角下de蛋白质结构研究方法》(,XXXX)零四《蛋白质结构预测de计算模拟与优化》(,XXXX)

按需添加:文献信息和作者信息页面（适用于文献汇报）论文作者文章信息【发表期刊】:Nature【发表时间】:二零二X年四月二二日【DOI】:一零.一零三八/s四一五八六-零二五-零九零二一-yRachelA.SilversteinHarvardNahyeKimMassachusettsAnn-SophieKroellMassachusettsRussellT.WaltonMIT

CONTENT零一文献信息零四研究成果零二研究背景零三研究目标与内容研究总结零五按需使用:竖版目录

按需使用:横版目录目录CONTENT零一研究背景零二目标与内容零三研究成果零四研究总结

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研究背景ResearchBackground研究背景（绪论）当前研究现状研究方法与思路目录CONTENT零一

一.一研究背景（绪论）传统CRISPR-Cas九系统扩展PAM这里是辅助de说明文字传统CRISPR-Cas九系统受限于PAM序列,显著限制了可编辑de基因组位点靶向范围较窄和脱靶风险较高是基因编辑最主要de两个特点扩展PAM兼容性和提升编辑特异性,可通过蛋白工程和机器学习de方式提供改善CRISPR疗法潜力为了实现更精准、更广泛de基因编辑,开发能识别非经典PAM序列deCas九变体势在必行.通过结合高通量实验和智能算法,本研究力求构建一种高效de、定制化deCas九酶设计平台,从而为基因编辑技术在基因治疗等领域de应用开辟更广阔de前景选题背景这里是辅助de说明文字这里是辅助de说明文字?这里是辅助de说明文字这里是辅助de说明文字

PAM截短或PAM拓展,通过构建缩短dePAM或扩展dePAM文库,来实现更灵活de基因编辑,但可能导致更高de脱靶效应,并且设计合适de扩展PAM序列具有挑战性定向进化,在Cas九蛋白中引入随机突变进行高通量筛选,找到具有特定变体,但其效率受限于筛选方法de通量和筛选条件de限制,变体活性较低、特异性较差一.二当前研究现状传统CRISPR-Cas九系统受制约于PAM序列,极大限制了可编辑de靶点范围.开发具有不同识别能力deCas九变体能够扩展CRISPR-Cas九de应用范围,并解决基因治疗和基因编辑中遇到de挑战理性设计,基于已知deCas九蛋白结构和PAMde相互作用机制进行设计.然而,由于规模和成本de限制,这往往效