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内容;一、高血压流行病学;一、高血压流行病学;一、高血压流行病学;二、高血压的诊断;二、高血压的诊断;(一)诊所血压;(一)诊所血压;(一)诊所血压;(二)自测血压;(三)动态血压;(四)高血压分级;诊室和诊室外高血压的诊断标准;血压水平的定义和分级;(五)恶性高血压;三、继发性高血压;(一)继发性高血压特点;(二)继发性高血压常见原因;(1)肾实质性疾病;(1)肾实质性疾病;(2)肾血管疾病;(2)肾血管疾病;;肾动脉狭窄致恶性高血压一例(17岁):作了腰穿、头颅MR和肾上腺CT等检查。
曾被误诊为脑炎、脑梗死、肾性高血压和怀疑为
嗜铬细胞瘤和原醛等,;(3)原发性醛固酮增多症;临床特点;原醛患者病因分类;;影像学检查:CT;辅助检查;巯甲丙脯酸试验:25mg;肾上腺静脉插管采血;患者在插管前保持卧位8h以上。
血样取自双侧肾上腺静脉及肾静脉水平下的下腔静脉。
病变侧与病变对侧醛固酮之比(Aside/Acontra)及病变侧与病变对侧醛固酮与皮质醇之比【(A/C)side/(A/C)】contra2.0者,提示病变侧肾上腺优势分泌醛固酮,即为APA;反之为BAH。;原醛鉴别诊断;;(4)皮质醇增多症;皮质醇增多症
;糖皮质激素的调节和定位诊断;静脉导管分段取血测ACTH或ACTH相关肽:
对异位ACTH综合征和垂体库欣病或影像学检查阴性的库欣病的鉴别及对异位ACTH分泌瘤(如肾上腺异位ACTH瘤)的定位有意义
岩下窦与外周血ACTH比值≧2,提示库欣病;
ACTH依赖性库欣综合征的定位诊断
有时相当困难;(5)嗜铬细胞瘤;临床特点;临床诊断线索
;实验室检查和功能试验
;LiteratureSupports;影像学检查;嗜铬细胞瘤
EnhancementwithIVonCT
HighsignalintensityonT2weightedMRI
Prominentvascularity
;;影像学检查;131I-mIBG显象。右侧肾上腺嗜铬
细胞瘤。心脏未见显影
;;5;临床表现有盐皮质激素过多症群的有
17α羟化酶缺陷
11β-羟化酶缺陷
其它先天性肾上腺皮质增生没有高血压低血钾:
21α羟化酶缺陷:男性化伴或不伴失盐
3α-羟类固醇脱氢酶缺陷:肾上腺功能不足加男性女性化,女性男性化
20,22-碳链酶缺陷:肾上腺功能严重不足,出生后很快死亡;17(α)-羟化酶缺陷;11β??羟化酶缺陷;(7)Liddle氏综合征;(8)药物诱发的高血压;(9)血管病变;(10)颅脑疾病;总结;谢谢大家!
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