大二遗传学考试题及答案.docVIP

大二遗传学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.孟德尔遗传定律中，控制相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别位于两条同源染色体上的现象称为

A.分离定律

B.自由组合定律

C.连锁遗传

D.染色体畸变

答案：C

2.在人类遗传学中，红绿色盲是一种典型的X连锁隐性遗传病，男性患者的比例通常高于女性，这是因为

A.男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体

B.男性在传宗接代过程中更容易丢失X染色体

C.女性在携带致病基因时通常表现为携带者

D.男性对红绿色盲的致病基因更敏感

答案：A

3.基因型为AaBb的个体，经过减数分裂后，其产生的配子类型及比例为

A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1

B.AB：Ab：aB：ab=1：2：1

C.AB：Ab：aB：ab=2：1：2：1

D.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1

答案：A

4.在遗传图谱中，基因之间的距离通常用图谱单位（cM）来表示，1个图谱单位代表

A.1%的重组频率

B.10%的重组频率

C.100%的重组频率

D.1000%的重组频率

答案：A

5.基因突变的类型中，由于DNA序列的插入或缺失导致基因长度发生改变的现象称为

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.移码突变

答案：D

6.在遗传咨询中，对于具有遗传病风险的夫妇，通常会建议进行产前诊断，常用的产前诊断方法包括

A.B超检查

B.羊水穿刺

C.染色体核型分析

D.以上都是

答案：D

7.基因组测序技术的快速发展，使得人类对基因组的认识不断深入，目前人类基因组计划已经完成了

A.人类基因组的全序列测定

B.人类基因组的部分序列测定

C.人类基因组的功能注释

D.人类基因组的多态性分析

答案：A

8.在遗传学研究中，利用分子标记技术进行基因定位的方法称为

A.基因图谱法

B.基因连锁分析

C.基因测序法

D.基因编辑法

答案：B

9.基因表达调控的机制中，转录水平的调控主要通过

A.染色质结构的变化

B.转录因子的调控

C.RNA聚合酶的活性调节

D.以上都是

答案：D

10.在遗传学研究中，利用基因工程技术对基因进行改造的方法称为

A.基因克隆

B.基因编辑

C.基因转移

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.孟德尔遗传定律主要包括

A.分离定律

B.自由组合定律

C.连锁遗传

D.染色体畸变

答案：A、B

2.X连锁隐性遗传病的典型特征包括

A.男性患者的比例高于女性

B.女性患者通常是纯合子

C.患者的女儿都有可能是携带者

D.患者的儿子都有可能是患者

答案：A、C、D

3.基因型为AaBb的个体，经过减数分裂后，其产生的配子类型及比例为

A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1

B.AB：Ab：aB：ab=1：2：1

C.AB：Ab：aB：ab=2：1：2：1

D.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1

答案：A

4.在遗传图谱中，基因之间的距离通常用图谱单位（cM）来表示，1个图谱单位代表

A.1%的重组频率

B.10%的重组频率

C.100%的重组频率

D.1000%的重组频率

答案：A

5.基因突变的类型中，由于DNA序列的插入或缺失导致基因长度发生改变的现象称为

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.移码突变

答案：D

6.在遗传咨询中，对于具有遗传病风险的夫妇，通常会建议进行产前诊断，常用的产前诊断方法包括

A.B超检查

B.羊水穿刺

C.染色体核型分析

D.以上都是

答案：D

7.基因组测序技术的快速发展，使得人类对基因组的认识不断深入，目前人类基因组计划已经完成了

A.人类基因组的全序列测定

B.人类基因组的部分序列测定

C.人类基因组的功能注释

D.人类基因组的多态性分析

答案：A

8.在遗传学研究中，利用分子标记技术进行基因定位的方法称为

A.基因图谱法

B.基因连锁分析

C.基因测序法

D.基因编辑法

答案：B

9.基因表达调控的机制中，转录水平的调控主要通过

A.染色质结构的变化

B.转录因子的调控

C.RNA聚合酶的活性调节

D.以上都是

答案：D

10.在遗传学研究中，利用基因工程技术对基因进行改造的方法称为

A.基因克隆

B.基因编辑

C.基因转移

D.以上都是

答案：D

三、判断题（每题2分，共10题）

1.孟德尔遗传定律适用于所有生物的遗传现象。

答案：错误

2.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。

答案：正确

3.基因型为AaBb的个体，经过减数分裂后，其产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：