制药机械厂质量检测实施细则.doc

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

制药机械厂质量检测实施细则

一、总则

1.目的

为加强本厂产品质量管控，确保制药机械产品符合相关标准和客户需求，提高产品市场竞争力，特制定本质量检测实施细则。通过严格规范的检测流程和标准，及时发现产品在生产过程中的质量问题，采取有效措施加以解决，保证产品质量的稳定性和可靠性。

2.适用范围

本细则适用于本厂生产的所有制药机械产品从原材料采购到成品出厂全过程的质量检测活动。涵盖了生产环节涉及的原材料、零部件、半成品以及最终成品的检测。

3.职责分工

-质量检测部门：负责制定检测计划、实施各项检测工作、记录和分析检测数据、出具检测报告，并对不合格品进行标识、隔离和处理跟踪。