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探索tRNA-sgRNA策略：解锁高特异性SpCas9变体编辑效率提升密码

一、引言

1.1研究背景与目的

随着生命科学的飞速发展，基因编辑技术已成为生物学研究和生物医学应用领域的关键技术之一。其中，CRISPR-Cas9系统以其操作简便、编辑效率高、成本低廉等优势，迅速成为基因编辑领域的研究热点，并在基因功能研究、疾病治疗、作物遗传改良等方面展现出巨大的应用潜力。

CRISPR-Cas9系统来源于细菌和古菌的适应性免疫系统，其核心组成部分包括Cas9核酸酶和单链向导RNA（sgRNA）。在该系统中，sgRNA通过碱基互补配对原则引导Cas9核酸酶识别并结合到目标DNA序