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2025年化学检验工(高级)职业技能鉴定试题精选与解析与答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.用EDTA滴定法测定工业硫酸锌中Zn2?含量时，若样品中含有Fe3?干扰，最合理的掩蔽剂选择是（）

A.酒石酸钾钠B.氰化钾C.三乙醇胺D.抗坏血酸

解析：Fe3?在pH=5-6的弱酸性条件下易与EDTA络合，干扰Zn2?测定。三乙醇胺（C）是常用的金属离子掩蔽剂，可在pH8时与Fe3?形成稳定络合物，而Zn2?在此条件下仍能被EDTA滴定。酒石酸钾钠（A）主要掩蔽Al3?；氰化钾（B）毒性大且需强碱性条件；抗坏血酸（D）用于还原Fe3?为Fe2?，但Fe2?仍可能与EDTA络合，故最佳选项为C。

2.采用原子吸收光谱法测定水样中Cu2?含量时，若火焰类型选择不当，可能导致的问题是（）

A.背景吸收增强B.灵敏度降低C.标准曲线线性差D.光谱干扰增大

解析：原子吸收中，火焰类型（如空气-乙炔、笑气-乙炔）影响原子化效率。Cu属于中温元素，通常用空气-乙炔火焰（贫燃）。若选择高温火焰（如笑气-乙炔），可能因原子化过度导致基态原子数减少，灵敏度降低（B）。背景吸收（A）主要与基体成分有关；标准曲线线性（C）与浓度范围有关；光谱干扰（D）与谱线重叠有关，故答案为B。

3.配制0.1000mol/LNaOH标准溶液时，若未将固体NaOH充分溶解即定容，待溶液冷却后液面低于刻度线，此时对浓度的影响是（）

A.偏高B.偏低C.无影响D.无法确定

解析：NaOH溶解时放热，定容后冷却体积收缩，实际溶液体积小于刻度线体积。根据c=n/V，V偏小则浓度偏高（A）。

4.高效液相色谱中，分离强极性物质时，应优先选择的色谱柱类型是（）

A.C18反相柱B.氨基键合相柱C.硅胶正相柱D.离子交换柱

解析：强极性物质在反相色谱（C18）中保留弱，分离效果差；正相色谱（硅胶或氨基柱）中，流动相为低极性溶剂（如正己烷），强极性物质与固定相作用力强，保留时间长，分离更优。氨基键合相柱（B）极性高于C18但低于硅胶（C），对于强极性物质，硅胶正相柱（C）更合适。

5.用碘量法测定某样品中S2?含量时，加入过量I?标准溶液后，需立即加盖并暗处放置，主要目的是（）

A.防止I?挥发B.避免S2?被空气氧化C.促进反应完全D.减少光催化I?氧化

解析：I?易挥发（A），且光照下I?易被空气氧化为I?（D），但主要原因是I?与S2?的反应需一定时间（C），加盖防止挥发是关键。暗处放置主要防止光催化I?氧化（D），但综合来看，立即加盖的主要目的是防止I?挥发（A），故答案为A。

二、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）

1.基准物质NaCl可直接称量配制标准溶液，无需标定。（）

解析：NaCl性质稳定，易提纯，符合基准物质条件，可直接配制。答案：√

2.分光光度法中，吸光度A与浓度c的线性关系仅在一定浓度范围内成立，浓度过高时可能因比尔定律的偏离而线性变差。（）

解析：比尔定律适用于稀溶液，高浓度时分子间作用增强，导致吸光系数变化，线性偏离。答案：√

3.滴定分析中，指示剂的变色点与化学计量点完全一致时，滴定误差为零。（）

解析：即使变色点与化学计量点一致，仍可能存在终点误差（如指示剂消耗滴定剂），故错误。答案：×

4.气相色谱中，固定液的极性越强，对极性组分的保留时间越长。（）

解析：相似相溶原理，极性固定液对极性组分作用力强，保留时间长。答案：√

5.测定水样pH时，玻璃电极使用前需在纯水中浸泡24小时，目的是活化电极膜，形成稳定的水化层。（）

解析：玻璃电极的水化层是H?响应的关键，浸泡可确保膜表面充分水化，稳定电位。答案：√

三、填空题（每空1分，共20分）

1.滴定分析中，常用的滴定方式包括直接滴定法、______、______和间接滴定法。

答案：返滴定法；置换滴定法

2.原子吸收光谱仪的主要部件包括______、______、______、检测器和信号处理系统。

答案：光源（空心阴极灯）；原子化器；单色器

3.配制0.02mol/LKMnO?标准溶液时，需将溶液煮沸并放置一周，目的是______，标定常用的基准物质是______。

答案：分解水中还原性杂质；草酸钠（Na?C?O?）

4.高效液相色谱中，常用的检测器有______（适用于紫外吸收物质）、______（适用于无紫外吸收的物质）和荧光检测器。

答案：紫外-可见检测器；示差折光检测器