制药机械厂不合格品管理实施制度.doc

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制药机械厂不合格品管理实施制度

一、总则

（一）目的

为加强制药机械厂对不合格品的管理，确保产品质量，降低生产成本，提高生产效率，特制定本制度。通过对不合格品的有效识别、隔离、评估、处置和预防，防止不合格品流入下一工序或交付给客户，保障制药机械产品的质量稳定性和可靠性，促进企业在激烈的市场竞争中稳健发展。

（二）适用范围

本制度适用于制药机械厂在原材料采购、生产加工、成品检验等各个环节中发现的不合格品的管理。包括但不限于原材料、半成品、成品以及在制品等各类产品形态。

（三）职责分工

1.质量检验部门：负责制定检验标准和流程，对产品进行检验和判定，识别不合格品，开具不合格品报告，并

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